间质性肺病最突出的特征为呼吸困难进行性加重。在疾病的早期，活动后呼吸频率和心率均增快，大部分病人会有不同程度的咳嗽，常为刺激性干咳，可因劳累而诱发，有时可伴有白色粘液痰。继发感染时，痰液量可增多，并且呈黄色。
引起气胸的间质性肺病患者会出现咳嗽和咳痰。
在疾病发生以后还会伴随着胸闷和气急，甚至在进行活动以后症状会有所加重，有的患者可能会出现血氧供血不足，长时间缺氧不足会对肺血管产生很大影响，引起患者出现活动后呼吸困难、食欲减退，严重的还会伴随着肺部感染。
在治疗的过程中应该注意休息，避免过度的劳累，减少重体力的工作，密切关注生命体征，出现的症状加重应该及时就医。
间质性肺病是一种以肺间质为主要病变部位的疾病。
病因也是比较多的，主要表现为咳嗽、活动和呼吸后比较困难为多见，随着病情的加重可能会导致呼吸衰竭这些现象，一般也被称为弥漫性的实质性肺疾病或肺纤维化等。临床的时候可能会出现关节痛、口干或者是肺水肿这些情况。一般可以通过胸片或者是高分辨的CT、血气分析、肺功能检测等进行检查，这种疾病也是比较严重的。
一旦出现这种类似症状的时候就要尽早的诊治，避免的耽误病情。
问题分析：为弥漫性实质性肺疾病，主要累及肺泡、肺间质、细支气管。表现为渐进性劳力性气促，限制性通气障碍，肺弥散功能障碍，低氧血症，晚期肺纤维化。
意见建议：目前治疗上采用糖皮质激素与细胞毒物联合治疗。如泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤等。治疗至少持续6个月。当肺功能不全，低氧血症，年龄小于60岁时，可以考虑肺移植。
指导意见：你好，根据你所说的情况，间质性肺炎是以弥漫性肺实质，肺泡炎和间质纤维化为病理改变，治疗首选皮质激素类其次是中药，定期复查。
问题分析：你好，间质性肺疾病( ILD) 亦称作弥漫性实质性肺疾病，是一组主要累及肺间质和肺泡腔，导致肺毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。临床主要表现为进行性加重的呼吸困难、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症以及影像学上的双肺弥漫性病变。可最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸衰竭而死亡。2002 年美国胸科学会(ATS) 和欧洲呼吸学会(ERS) 将ILD 按以下分类:①已知原因的ILD；②特发性问质性肺炎(IIP) ；③肉芽肿性ILD；④其他罕见ILD。治疗上，根据病因不同，治疗方法页不同，是否能只好，也得看发病原因。
意见建议：建议查明病因，包括重要的既往病史包括心脏病、结缔组织疾病、肿瘤、脏器移植等；药物应用史，尤其是一些可以诱发肺纤维化的药物如股腆酣、甲氨蝶岭等；家族史；吸烟史包括每天吸烟支数、烟龄及戒烟时间；职业或家居环境暴露史;宠物嗜好或接触史。这些病史的详细了解对于明确ILD 的病因具有重要作用。并来院做常规进行全血细胞学、尿液、生物化学及肝肾功能、红细胞沉降率(ESR) 检查，结缔组织疾病相关的自身抗体如抗核抗体(ANA) 、类风湿因子( RF) 等及抗中性粒细胞胞质抗体( ANCA) 检查以及影像学、肺功能等检查。
