血友病的遗传方式为x染色体隐性遗传。
因此，血友病患者几乎都是男性，因为男性的染色体为xy,而女性的染色体为xx,2个x染色体中只要有1个x染色体是正常的，女性就不会发病，就不会是血友病患者。而男性只有一条x染色体，来自于母亲，因此血友病患者的母亲多数是携带者。女性携带者的儿子中有一半的几率是血友病患者，女儿中有一半的几率是携带者。
建议血友病患者不能吃含有抑制血小板聚集的食物，应该多吃一些富含维生素的食物。
血友病不会代代遗传，需要根据性别，如果母亲有血友病，那么儿子很有可能就是血友病，女儿有百分之五十是血友病，百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
血友病是隐性遗传病，是在x染色体上的隐性遗传基因所控制的。因子Ⅷ促凝成分缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，为性联隐性遗传，本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病伴性遗传早发现早治疗，及时发现就要及时采取措施进行治疗，不要盲目治疗，必要时可以试试中医，血友病是一种遗传性质的疾病，它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。