表现为反复发生的感染及发热，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。严重的粒细胞缺乏可降低抵抗力。出血占20%，常见于呼吸道，消化道，也由颅内出血者，早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄。
骨髓增生异常综合征的晚期症状包括，出现较严重的白细胞减少，病人表现为严重的贫血，病人出现较严重的血小板减少，病人表现为易发生感染，严重乏力等症状，出现皮肤的出血，甚至较严重内脏出血的症状，部分病人可转化为急性白血病，侵犯中枢神经系统、皮肤、关节等。
病情分析： 骨髓增生异常综合征给人们带来众多危害，男性和中老年易发骨髓增生异常，但近些年来发现青少年也患上了骨髓增生异常。出现肝、脾、淋巴结有轻度肿大，面色苍白、头晕乏力、活动后心悸气短等。
意见建议：部分患者肝、脾、淋巴结可有轻度肿大，可同时出现，也可单独出现，因程度不显着而被易忽略。少数骨髓增生患者可有胸骨压痛、肋骨或四肢关节痛。
病情分析： 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。
意见建议：早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄，女性患者可有月经过多，晚期出血趋势加重，脑出血成为患者死亡的主要原因之一，严重的血小板降低可致皮肤淤斑，鼻出血，牙龈出血及内脏出血，少数患者可有关节肿痛，发热，皮肤血管炎等症状，多伴有自身抗体，类似风湿病。
病情分析：骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。
意见建议：MDS患者体征不典型，常为贫血所致面色苍白，血小板减少所致皮肤淤点，淤斑，肝脾肿大者约占10%左右，极少数患者可有淋巴结肿大和皮肤浸润。
病情分析：患者女，6岁，患小儿骨髓增生异常综合症，发病时间不详，未经治疗指导意见：骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，mds)原名白血病前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有贫血，有时感染或出血，部分病例有肝脾肿大.血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少.骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭.其症状主要表现为贫血，出血，发热，感染和肝脾肿大，可并发严重出血或因脑出血至死，常并发感染，肝，脾，淋巴结肿大等，治疗.刺激造血(1)司坦唑醇(康力龙)：0.05mg/kg，3次/d，疗程3～12个月.(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙)：30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d)，3天.(3)莫拉司亭(gm-csf)：120μg/(m·d)，2周，间隔2周，可用至3疗程，或非格司亭(g-csf)2μg/(kg·d)×7天，休息3天，再用1疗程，可使84%～89%病人的中性粒细胞绝对值提高；也可非格司亭(g-csf)与促红细胞生成素[epo，200～1600μg/(kg·w)：静脉注射]合用.(4)重组白细胞介素3(rhil-3)：30～1000μg/m和促红细胞生成素[200～1600μg/(kg·w)静脉注射]，可分别对50%和25%的病人有效.生活护理：注意营养，加强机体抵抗力，防治感冒，控制感染，减少运动，注意休息.预后不良
