轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗，输血最好输入洗涤红细胞，不主张用于重型β地贫。去铁胺治疗，可以增加铁从尿液和粪便排出，维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。轻型地贫患者：多注意饮食起居，合理调养，多进行适宜的体育锻炼，增强体质和抗病能力。另外应保持心情舒畅、乐观，避免七情过激。
中度的地中海贫血，最常用的方法就是定期的输血，通过输血，使血红蛋白不低于100g/L左右的水平，对于生长发育期的青少年儿童，血红蛋白在不低于100g/L才能保证正常的生长发育。
是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
在全世界轻度地中海贫血非常的常见，一般轻度地中海贫血的人尽量不易生子，不然很容易会把这类疾病遗传给孩子，而且一般轻度地中海贫血的人都没有任何的症状，只有在检查的时候才会被发现。
地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。
地中海贫血需要看到指标是MCV，MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常；如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。