轻型地中海贫血的患者，有的会有轻度贫血的情况，大部分患者没有什么症状，通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。
地中海贫血属于遗传病的范畴，轻型地中海贫血不需处理，中间型或者重型发生贫血，则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了；属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血，出生时无任何症状，4-6个月逐渐出现贫血症状，如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型，特别是南方地区贫血，广东贫血发病率为1/8，广西贫血发病率为1/5，四川。地中海贫血是产前检查较早发现的，可帮助预防重型地贫儿的诞生。
轻型地中海贫血不能献血，地中海贫血是家族遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种结构的异常会导致红细胞的变形性降低，脆性增加，在血液循环过程中容易被肝脾等组织器官破坏。
轻型地中海贫血怀孕需要定期到医院做产检，及时的观察胚胎的发育。
地中海贫血属于中度和重度贫血，如果属于轻型贫血，一般不会影响到怀孕，但是需要定期到医院做产检，要及时的观察胎儿的健康，如果各项指标一切正常，可以继续怀孕生产，平常可以通过饮食上进行调理，可以多吃新鲜的水果或者蔬菜。
在怀孕期间需要遵医嘱服用叶酸，同时还需要多补充体内所需要的营养。
轻型地中海贫血对身体基本没有影响。
轻型地贫对患者本人一般没有影响，对身体也没有太大的危害，但是需要结婚时对婚前配偶也要筛查地贫基因，如果对方有地贫，所生后代有患地贫风险的。需要遗传学咨询。主要是对后代影响。尽量避免地贫孩子出生，减少地中海贫血对家庭造成的危害。
建议到血液科就诊，在医生指导下了解日常护理、生活常识，婚前、孕前做好体检。
不能说β地中海贫血是轻型的，因为β地中海贫血是由于基因缺陷导致β珠蛋白肽链合成减少或缺少，所以称为β地中海贫血。在临床上β地中海贫血根据病人的症状轻重，分为轻型、中间型和重型。所以，β地中海贫血包括三种类型，轻型只是其中的一种，除了轻型以外，病人还可出现中间型或者重型。
地中海贫血患者不能献血，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血。地中海贫血的患者本身就具有贫血或者容易发生溶血性贫血。