血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的，是没有康复的方案。另外一种就是，后天性老是因为自身的抵抗，所引起的一种出血的症状，后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物，比如红枣、红皮花生等。
血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病，病因不明确，但是有遗传倾向，主要表现是自发性的出血，如关节出血，皮下出血，甚至内脏出血，建议如果想要治疗血友病，那么还是要去找专业医生咨询一下，同时在平时生活中，多服用保肝食物。
血友病a严重。重型的血友病a是比较严重的。因为血友病按照凝血因子缺乏的程度可以分为轻型，中型和重型。其中重型血友病是最严重的，因为重型血友病的患者体内的凝血因子是严重缺乏的，此时患者出血的风险是极高的，在日常生活当中有可能会反复的出现关节出血，深部肌肉组织出血，脏器出血，甚至是脑出血，危及生命。建议对于重型血友病a的患者一定要规律的替代治疗，并在日常生活当中做好患者的护理工作，预防出血事件发生。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。