血友病属于遗传性疾病，与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题，血友病，基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多，应使用止血药物改善病情，避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。
血友病是因为血液中缺乏某种凝血因子而发生严重凝血障碍的疾病。可以去正规的三甲医院就诊，平常要注意多休息，清淡饮食，不能熬夜劳累，不吃油腻，辛辣刺激性的食物，有利于身体健康。
血友病是要进行APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成等检查。若是轻型血友病，可以采取输血浆进行治疗，但若输血浆治疗效果不佳，则需用冷沉淀制剂、某些原复合物等药物进行治疗。同时保持睡眠充足，心情愉悦。平时加强营养。
筛查血友病需要做的检查是比较多的，主要有这样几个方面。需要先做一个血常规的检查或者是一个凝血方面的检查，另外也可以做下凝血因子活性测定，可以做一下因子VIII促凝活性。需要检查出到底是哪一种凝血因子缺乏导致的血液系统性的疾病，也就是所谓的血友病，平时一定要保持一个良好的生活习惯，不要过度剧烈的运动，防止生活中出血。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长，并能通过正常的血浆进
2、检测血液中的VEF因子，瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。
3、血管性血友病因子分型的诊断试验：包含了血友病因子的多聚体；瑞斯托霉素可引起血小板聚集；胶原蛋白与血友病的关系；血浆中VEF因子结合的活性。
