地中海贫血又称为海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血，由于遗传基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍，出现溶血性贫血的情况。轻度地中海贫血的危害很轻，病人没有贫血症状，也不会出现面色苍白、头晕乏力、活动后心悸、胸闷等一系列症状，也不影响正常的工作生活。
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗，没有特效的方法。
轻度地中海贫血患者一般能生孩子。
地中海贫血属于遗传性疾病的一种类型。这种患者的生育能力，主要取决于对方的配偶。如果患者的配偶是完全正常的基因型，那么一个基因型完全正常的成年人，有四分之一的概率会生下一个患有地贫基因的孩子。如果一名轻度地贫患者与一名轻度地贫患者同时生育，那么患上严重地中海贫血的机率为1/4。
轻度地中海贫血症是不需要特殊的治疗，只要定期的观察和复查就可以了。地中海贫血又称为海洋性贫血，它主要是由遗传性引起的珠蛋白链的合成障碍导致的。如果比较严重的贫血，会出现肝脾肿大或者黄疸，属于溶血性贫血的范畴，应及时就医进行治疗。
轻度地中海贫血不能完全康复，主要是因为，地中海贫血是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种遗传缺陷是不大可能改变的，所以很难彻底康复。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可，但感染和某些药物有时会使贫血加剧。平时多吃富于营养和高蛋白，多维生素的食物，以助于恢复造血功能。
地中海贫血是一组家族性遗传性溶血性贫血疾病，由于基因缺陷导致红细胞的珠蛋白合成障碍。广泛分布于广西，广东，四川，云南一带。以α和β型地中海贫血最常见，分为轻型、中间型和重型地中海贫血。轻型地中海贫血往往是轻.微贫血或者无症状，不影响日常生活，不需要治疗，所以也不影响寿命的。