地中海贫血属于单基因疾病，是一种常染色体的隐性疾病，如果父母双方都是携带者，那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿，但也有1/4的机会，他们两个都将好的基因给下一代，就是一个完全正常的胎儿。
地中海贫血属于单基因疾病，是一种常染色体的隐性疾病，如果父母双方都是携带者，那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿，但也有1/4的机会，两个都将好的基因给下一代，就是一个完全正常的胎儿，另外还有一半的机会，就像父母一样，是一个携带者。
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血，后代四分之一是正常的，四分之一是轻度地中海贫血，二分之一是中度地贫。
地中海贫血单方有可能会出现遗传。通常是由于基因缺陷所形成的遗传性溶血性贫血，地中海贫血属于是遗传的规律，如果父母双方都是重型的地中海贫血，宝宝患有地中海贫血的几率占到百分之百，如果父母双方都属于轻型的地中海贫血，那么宝宝的可能性占到25%左右，地中海贫血一般是无法根治的，只能做到缓解症状，中性或者是重度的地中海贫血，需要经常的输血治疗。
地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。
地中海贫血属于显性遗传。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，由遗传因素引起的球蛋白肽链合成紊乱或减少引起。由于这种贫血经常发生在地中海沿岸的国家，因此称为地中海贫血。地中海贫血在临床上分为α地中海贫血和β地中海贫血。根据疾病的严重程度，分为轻度地中海贫血，中度地中海贫血和重度地中海贫血。
那年轻夫妇在怀孕期间做好病情筛查，并在生产后及时对孩子进行身体检查，如果出现地中海贫血，还需尽早进行输血治疗。