重型地中海贫血，在宝宝出生以后就开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随着年龄增长而日益明显。本病如不治疗，多于五岁前死亡。地中海贫血是遗传病，与生俱来的出生就有。轻型病人可以增添富含铁的食物以及纠正贫血，可以吃些猪肝、瘦肉或蛋黄，补铁期间不要喝牛奶。
地中海性贫血是珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白的组成成分改变，继而出现的贫血，中度型地中海贫血，多发生于幼儿时期，将1-3岁的儿童称之为幼儿。所以中度地中海贫血最迟发病年龄大概在3岁左右。
中度地中海贫血很大的不同，症状也很明显。主要表现为:1。中度贫血患者出生时无明显症状。其表现与大多数新生儿一样正常，但在婴儿期后，会出现贫血、疲劳、水肿、肝脏和脾脏。肿胀和轻度黄疸。
这个是提示有地贫，因为地贫是基因突变导致的，所以是不能治愈的，如果是症状明显，可以输血治疗建议注意营养均衡，如果是症状明显，那么是可以到正规医院及时输血治疗
地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
