原发性血小板增多症是绝症吗

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我前天去医院去做血液检查,结果检查原发性血小板增多症,这是绝症吗?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
王相华 主任医师 山东省立医院 内科 三级甲等
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨...
原发性血小板增多症不是绝症,是慢性骨髓增殖性疾病中的一种,病程缓慢,许多患者长期无症状,在体检和自动血细胞检查仪器的使用,使诊断无症状病例的机会增多,本病的临床表现为,血小板计数明显增高,有出血和血栓形成,与其他骨髓增殖性疾病不同,发热多汗,体重减轻等症状非常少见,通常仅为轻度和中度的脾肿大。
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原发性血小板增多症是慢性骨髓增殖性肿瘤当中的一种。在所有的慢性骨髓增殖性肿瘤当中,是相对良性的一种。大部分进展比较缓慢,生存期都在10-15年以上,只有10%左右的病人会发生转化。患者可服用抗凝药物以减少血小板聚集,以免形成血栓;患者可服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗;骨髓中可能有基因发生改变导致血小板增多,患者可通过服用干扰素等药物减少过多的血小板生成。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

原发性血小板增多症不是绝症,是慢性骨髓增殖性疾病中的一种,病程缓慢,许多患者长期无症状,在体检和自动血细胞检查仪器的使用,使诊断无症状病例的机会增多,本病的临床表现为,血小板计数明显增高,有出血和血栓形成,与其他骨髓增殖性疾病不同,发热多汗,体重减轻等症状非常少见,通常仅为轻度和中度的脾肿大。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

原发性血小板增多症一般不会遗传,临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力,常以血小板增多,脾大,出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。

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不影响寿命,如果存在原发性血小板增多症,需要考虑,进行用药进行控制的,通常来说血小板增多,容易导致血栓形成,因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗,需要定期检查,只要没有出现并发症。

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原发性血小板增多寿命,原发性血小板增多症能活到80岁左右,低危患者理论上能活到80.5岁,排除生活中的意外情况,但是实际情况是,上了60岁以后,基本处于中危该状态,也就是说大多数患者能活到70岁左右,而目前中国人的平均寿命是76岁,这基本与正常人寿命无异。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血小板增加还是原发性,那么就需要多多注意平时的休息时间了,尽可能给自己安排多一些的休息时间,不要情绪波动太多,尽可能的增加自己吃蔬菜和木耳的数量,还有就是要尽可能的补充多一些维生素,不要吃单一种类的食物,也不要过于油腻。

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