凝血因子血友病还有救吗

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我是一名在工地农民工,已经六年有余了,最近我发现哪怕是个小伤口也会血流不止,早晚刷牙时总是出血,有好几次早上起床时嘴里有血。浑身没劲,去检查说是凝血因子血友病,还有救吗?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
王相华 主任医师 山东省立医院 内科 三级甲等
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨...
凝血因子缺乏性血友病是无法治疗的,是遗传性疾病,主要是与凝血因子缺乏而引起的自发性出血性疾病,主要治疗措施局部治疗和替代治疗如局部止血治疗,替代疗法以补充凝血因子,避免创伤或较重的体力活动,尽量避免注射和手术,禁服影响血小板功能的药物,在饮食上:辛辣、刺激性食物可刺激神经兴奋,易使血管破裂,导致内脏及皮下出血,故应忌食。
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凝血因子缺乏性血友病是无法治疗的,是遗传性疾病,主要是与凝血因子缺乏而引起的自发性出血性疾病,主要治疗措施局部治疗和替代治疗如局部止血治疗,替代疗法以补充凝血因子,避免创伤或较重的体力活动,尽量避免注射和手术,禁服影响血小板功能的药物,在饮食上:辛辣、刺激性食物可刺激神经兴奋,易使血管破裂,导致内脏及皮下出血,故应忌食。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

凝血因子是参与人体凝血途径的各种小分子蛋白质。凝血因子包括有多种,在人体的内源性凝血途径和外源性凝血途径中发挥着重要作用。其中250单位一支的价格在1000元左右,500单位一支价格在2000元左右,凝血因子Ⅷ主要应用于甲型血友病的治疗。

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注意日常生活一定要小心,不要有出血的地方,现在的年龄段,应该有子女,让子女也要去医院检查一下,特别是男孩,目前也没有其他更好的办法了。血友病是一种遗传性疾病,因为它缺失的凝血因子,自己的身体是不能生产的,只有依赖外界输入。

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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

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血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。

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