肛门闭锁的原因包括基因的突变、环境的污染，还有遗传因素，有基因因素，有胚胎发育因素，有药物和其他的，本身的是一种综合征的一种表现。先天性肛门闭锁，往往40%到70%左右，合并有其他畸形。包括比较常见的是泌尿道畸形，还包括脊髓、脊柱、脑骨，或者是心脏、食道等，其他各个部位的合并畸形。
肛门闭锁主要是由于原始肛发育异常，未形成肛管，导致直肠与外界不通。新生儿先天性肛门闭锁是一种先天性疾病。可以通过手术的方法进行治疗的，尽快带着宝宝去医院检查，根据检查结果，在外科大夫的指导下，采取手术治疗的办法。
有多种因素，如环境的因素，饮食，药物等。目前这种疾病跟遗传没有很大的关系，不属于遗传疾病。一旦确诊后建议及早去正规的公立医院，肛肠科手术治疗。越早越好以免影响新生儿的发育。
指导意见：你好，这是胎儿发育异常造成的结果，多数都是胎儿发育过程中发生突变造成的胎儿畸形！
问题分析：先天性肛门闭锁的原因是，在肠管发育期间，其血液供应受到损害，这种损害导致胚胎在宫内时发生肠狭窄或者闭锁。
意见建议：先天性肛门闭锁，为完全性的肠梗阻，出生后不久就有明显的肠梗阻的表现。先天肛门闭锁的话，需要手术治疗
问题分析：你好，先天性肛门闭锁是一种先天性的发育畸形，这是在胚胎发育过程中形成的一种畸形。
意见建议：在胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连通在一起，共同形成了一个腔，叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生殖窦分开，直肠向会阴部发展，尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时，直肠向下伸延，穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通，形成直肠肛门。在这个时期因某些原因，骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通，就形成了肛门先天性闭锁症，这样的婴儿就没有肛门。但到目前为止，具体的致病因素不清楚，发生概率也较高，达四千分之一。
