甲状腺基因检测主要用于甲状腺癌的筛查，目前常用的甲状腺基因检测是BRAF基因和TERT启动子基因检测。如BRAF基因在广泛应用于甲状腺癌的术前诊断，在怀疑甲状腺恶性肿瘤的预测风险超过95%。
一般情况下，甲状腺穿刺与基因检测能吃早饭。具体内容如下：
在进行甲状腺穿刺时，身体容易处于紧张的情况，如果空腹进行，则可能导致患者低血糖发作，因此甲状腺穿刺与基因检测能吃早饭，并且建议患者在吃饭后再进行，以免出现身体不适的情况。甲状腺穿刺和基因检查的目的是为了明确患者的甲状腺结节的良性或恶性的情况，患者在检查后可对症治疗。
BRAF基因检测是指在超声引导下进行负压穿刺采样，通过BRAF基因变异检测试剂盒，利用新型探针在实时PCR平台上实现BRAF基因变异的检测。
BRAF基因突变结果分为阳性和阴性，阳性结果提示恶性，阴性结果提示良性。BRAF基因检测对甲状腺乳头状癌具有良好的特异性，乳头状癌患者检出率高，因此BRAF基因检测可作为诊断甲状腺乳头状癌的指标之一。然而，阳性并不等于确诊为甲状腺乳头状癌，该病的标准是病理组织活检。另外，BRAF基因检测对甲状腺其余型肿瘤不敏感，容易漏诊。
甲状腺基因检测通常是有用的。
甲状腺基因检测可以对明确诊断的甲状腺癌患者进行标本检测，也可以对甲状腺患者进行血样筛查以检测是否存在恶性甲状腺疾病。目前临床主要采用标本检测，通过组织标本分析、基因分析，检测哪些基因变异与甲状腺恶性疾病相关。除细针穿刺组织切片基因分析外，还进行手术标本的基因分析，如手术切取的肿瘤标本、甲状腺相关基因或甲状腺基因检测、BRAF、KRAS及EGFR等。根据上述检查方法，检查甲状腺癌的严重程度、分类或特殊类型，然后选择下一个治疗计划，评估患者的危险程度和预期疗效。
甲状腺基因检测有用，甲状腺基因检测具有重要意义。
目前甲状腺结节一般用细针穿刺，用于鉴别是良性还是恶性。基因检测方法可以早期判断患者是否患有甲状腺癌，从而实现早期发现和治疗，提高患者生存率。通过检测甲状腺基因，能够比较早的判断出病人是否有自身免疫性甲状腺疾病的易感性。甲状腺疾病患者建议定期到医院行超声检查，必要时进行基因检查。
甲状腺穿刺基因检测是指通过甲状腺穿刺组织进行分子病理检查的方法。
甲状腺穿刺基因检测主要用于甲状腺癌的筛查，目前常用的甲状腺基因检测有BRAF基因检测、TERT基因检测和RAS基因检测。甲状腺癌中最常见的是BRAF突变，BRAF突变在甲状腺乳头状癌中最常见，是甲状腺癌基因检测的理想标志。BRAF和TERT启动子突变联合表达可作为甲状腺癌不良反应的生物学指标。RAS基因突变表明甲状腺癌的高侵袭性行为和不良越来越严重后，也是甲状腺肿瘤基因标志物。