先天性肛门闭锁怎么办

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我的儿子现在已经有六岁了,他的生活真的特别的痛苦,因为他有先天性肛门闭锁,他现在还太小了,我们又不敢带他去做手术,我非常担心孩子,害怕这会影响孩子的生活,所以,我就是想要来咨询一下,先天性肛门闭锁怎么办呢?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
姜金波 副主任医师 山东大学齐鲁医院 外科 三级甲等
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。
先天性肛门闭锁属于一种先天性的消化系统发育畸形,会影响孩子粪便的排出,不及时处理就会造成孩子死亡。病人应该及时到正规的公立医院进行检查,可以采取手术的方法进行矫正治疗。如果孩子体质较弱,也可以先行肠造瘘手术治疗。
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相关问答

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

姜金波 副主任医师 外科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。

姜金波 副主任医师 外科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁属于一种先天性的消化系统发育畸形,会影响孩子粪便的排出,不及时处理就会造成孩子死亡。病人应该及时到正规的公立医院进行检查,可以采取手术的方法进行矫正治疗。如果孩子体质较弱,也可以先行肠造瘘手术治疗。

姜金波 副主任医师 外科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种,也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出,出现腹胀哭闹的情况,此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门,对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法,就是尽早的进行手术了。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

它主要是一种手术,如前后纵向切开或交叉切开,切断膜,然后伸出食指扩张,如果只有肛门膜被覆盖。如果有纤维带,它可以被切断。如果肛门膜较厚,可以切开皮肤和直肠,并且可以拉动直肠粘膜下层并将其与皮肤缝合。手术后,肛门每周扩张2-3次,直到肛门没有狭窄。

姜金波 副主任医师 外科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症,该病是常见的先天性消化道畸形,病因不清外观看不见肛门在何位置,临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好,个人意见就是转到更正规的医院,进行专业治疗。

姜金波 副主任医师 外科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。