什么是特纳综合征

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什么是特纳综合征
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赵晓东 主任医师 北京医院 妇产科 三级甲等
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治...
特纳综合征病因,主要与基因畸变有关。正常女性的染色体应该是46,xx,但是特纳综合征的病人中,她的染色体大部分是45,x0,少数人是嵌合体,45,x0,46,xx同时存在的情况,这意味着病人中的性染色体缺少X染色体。可能和父亲的细胞性染色体不分离有一定的关系。为预防特纳综合征,在怀孕期间和备孕期都要注意叶酸的补充。按时做产检,通过产前筛查和产前诊断,确认胎儿是否患有严重的先天缺陷,早期发现,早期干预可以减少缺陷婴儿的出生。宝宝出生后及时做疾病筛查,及时治疗,可以避免或减轻致疾,提高患病儿童的生活质量。特纳综合征主要病因是基因畸变,孕期检查尤其重要,可以早发现,早干预减少缺陷婴儿的出生。
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相关问答

特纳综合征不一定是父母造成的,主要原因如下:
特纳综合征发生是减数分裂时,卵子或精子的性染色体没有分离或异常分离,导致带有X染色体的精子与无性染色体的卵子结合,或无性染色体的精子与带有X染色体的卵子结合。一条性染色体或X染色体部分缺失,这种情况是随机的,不一定是父母的原因,父母生育年龄等都不是宝宝患特纳综合征高危因素。

曲中玉 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:妇产科超声

特纳综合征不容易治好,特纳氏综合征是一种先天性染色体方面的疾病,所以在治疗上是很难达到恢复的,只是能够对症治疗,但是具体的治疗效果还需要根据病人对治疗的药物的敏感性,才可以进行明确的判断。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

特纳氏综合症为最常见的性发育异常,主要是染色体核型发育异常。主要病变为卵巢不发育,但是体格正常发育主要症状为面容呆板,两眼间距宽,身材矮小,一般不超过150厘米,蹼颈、盾状胸、肘外翻,第二性征不发育,子宫发育不良及原发性闭经。特纳氏综合症治疗的原则主要是促进身高发育,刺激乳房和生殖器发育以及预防骨质疏松的发生。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

主要是生长激素治疗。就是用雌激素刺激乳房和生殖器发育,但是需长期使用。特纳综合征又叫先天性卵巢发育不全。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

特纳综合征又称先天性卵巢发育不全综合征,属于染色体异常所致的疾病。正常女童拥有2条X染色体,经典特纳综合征病人仅有1条X染色体,无生育能力;不完全性特纳综合征,也称嵌合型特纳综合征,病人表现为部分染色体分型异常,正常染色体分型占比越高,越接近于正常。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

病情分析:特纳综合征,又称先天性卵巢发育不良,它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病,发病率约1/2500,是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、第4、5掌(跖)骨短、通贯掌等,部分患者伴先天性淋巴管水肿、心脏及肾脏畸形、视力及听力下降。
意见建议:主要特征有:①躯体发育异常;②身材矮小;③第二性征不发育和不孕;④染色体核型异常

贾德哲 外科 老赵庄镇卫生院 已帮助用户:1923
擅长:骨折,脑出血