一般情况下，大疱性皮肤病，患者可以通过口服药物、外用药物等方式进行治疗。具体情况分析如下：
大疱性皮肤病分为大疱性类天疱疮和天疱疮。以上两种疾病属于皮肤科的重病，需要系统的应用糖皮质激素或免疫抑制剂来控制病情，糖皮质激素的给药途径有口服和静点两种。甲泼尼龙片和醋酸泼尼松片是口服的主要药物，甲强龙注射液或地塞米松注射液是静脉注射的主要药物，有些患者患有严重高血压、糖尿病等内科疾病，因此治疗的时候，激素类药物的用量不能过多，需要用到免疫抑制剂，常用的免疫抑制剂为复方环磷酰胺片。
意见建议：大疱性表皮松解症诊断要点
1．单纯型：系显性遗传。皮损为大小不等的大疱和水疱，无棘层松解征，愈后不留瘢痕，可留有暂时性色素沉着。受累患儿生长发育正常。毛发、甲、齿、粘膜很少受累。至青春期可获改善。
2．显性发育不良型：损害为松弛的大疱，棘层松解征阳性，愈后留下萎缩性瘢痕，常伴发粟粒疹，有色素障碍。身体和智力发育正常。毛发、牙齿常不累及。有时有鱼鳞病、毛周围角化症、多汗或厚甲等。
3．隐性发育不良型：损害除松弛的大水疱外，常有血疱，棘层松解征阳性，愈后留下萎缩性瘢痕和色素障碍，粘膜易受累。随侵犯部位不同，可有失音、吞咽困难、唇龈挛缩等表现。并有甲和牙齿发育不良，毛发脱落及侏儒、爪手、假性并指等畸形。有癌变倾向。
4．根据出生后发病，水疱特点等可以诊断。应与儿童类天疱疮、寻常型天疱疮、脓疱疮等鉴别。
治疗要点：
1.避免外伤及摩擦。
2.口服维生素E或苯妥英钠。
3.皮损局部抗感染，保护。
本病属显性遗传。
