α1-抗胰蛋白酶缺乏性肝病会有以下症状表现，具体分析如下：
1、新生儿发病症状：少数儿童在出生后1个月内会有明显的临床表现，主要表现为体重增长缓慢、嗜睡、易怒、无胆汁排泄。肝硬化的孩子一般会有腹胀、肝脾肿大的症状，严重的还会导致上消化道出血。
2、成人后的症状：大多数儿童在成年后都会发生肝硬化，其发展速度很慢，有可能是肝硬化，也有可能是慢性肝炎、肝脾肿大、门静脉高压。
α1-抗胰蛋白酶缺乏性肝病的治疗方法有以下情况。
1.药物疗法：α1-抗胰蛋白酶缺乏性肝病，可以口服脂溶性维生素和熊脱氧、恩替卡韦分散片、阿德福韦酯片等药物进行治疗。
2、手术治疗：α1-抗胰蛋白酶缺乏性肝病严重时，可以通过手术进行治疗，帮助缓解不适症状。
日常生活中，应当注意多饮水，多吃新鲜的蔬菜和水果，少喝咖啡、浓茶。
α1-抗胰蛋白酶缺乏性肝病可能是多种原因导致的，具体分析如下：
α1-抗胰蛋白酶缺乏是由血清中一种拮抗蛋白酶成分α1-抗胰蛋白酶缺乏所导致的一种先天性代谢疾病。α1-抗胰蛋白酶缺乏型肝病是由常染色体异常引起的一种遗传性疾病。这种病人体内的α1-抗胰酶分子量很小，溶解度很低，不能进入血液，只能在肝细胞中积聚，时间长了会对肝组织造成损伤，从而引起肝损伤、肝硬化等肝病。
抗胰蛋白酶缺乏是指血液中抗蛋白酶成分抗胰蛋白酶缺乏，可能会出现肝炎、肝硬化、肝癌、肺气肿等先天性代谢疾病，常会导致患者出现肝肿大、大便陶土色、胆汁淤积性黄疸等症状。也可能是出现门脉高压症、上消化道出血、肝昏迷等症状。建议患者及时就医进行治疗，平时养成健康的生活习惯，保持营养摄入，规律作息时间，适度进行锻炼。
1.患者的直系家属患有AL-1-抗胰酶缺陷性脂肪膜炎时，有较高的患病率，因为这种病有遗传的风险。
2.PiZZ变异或PiSZ基因的患者，其遗传变异也是导致该病症的一个重要因素。
3.如果是皮肤受损，那么很有可能是因为皮肤受到了损伤，从而引起了皮肤的炎症，从而出现了一个肿瘤。
另外，患者平时也要注意饮食，多喝水，多做运动，有利于患者的身体恢复。
α1抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎可能是以下原因引起的。
基因变异、自身炎症反应等都是导致阿尔法1-抗胰酶不足性脂肪膜炎的重要原因。患者由于缺少α1-抗胰酶，肺部容易受到嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的攻击，从而导致脂膜炎，同时患者1-抗胰酶受遗传因素的干扰，而在14号染色体上出现了一个基因突变，或是免疫力低下，长时间的刺激会引起炎症、坏死而导致的，需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该注意天气变化，及时添减衣物，保持环境安静和室内空气新鲜，适当运动，注意饮食清洁卫生。