一般情况下，肢端肥大症性心肌病可以采取药物治疗、手术等方式进行治疗，缓解相关症状。具体内容如下：
1.药物治疗：肢端肥大症性心肌病的患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用多巴胺受体激动剂、生长激素受体拮抗剂、生长抑素类似物等药物进行治疗。
2.手术：如果情况严重，患者还可以及时前往正规医院，在医生指导下通过经蝶窦外科手术切除术和心脏移植术进行治疗。
指端肥大症的主要表现以下几个方面：
1.手足变的候大面貌丑陋，头痛疲乏，腰酸背痛，鞋帽变小，手套变小，经常更换。
2.症状发展明显，面部增厚、额部多皱褶、嘴唇增厚、耳鼻变大、舌大、厚、音调低沉，由于头骨的变化，面部变大，下巴变大，手指粗壮、短小，手背宽广。
3.乐基神经肌肉系统，不能安静，易怒，头痛，失眠，肌肉酸痛，前额和双侧颞部偏头痛。
4.若是出现心血管系统病变。指端肥大症患者心脏明显增大，其比例大于其它脏器增大。长期的是肢端肥大症会导致心肌肥大，心脏扩大，同时心脏收缩功能下降，心电图常显示电轴左偏，传导阻滞心律失常。
肢端肥大症的临床表现有以下几个方面：
1、外观变化：以下颚凸起即所谓的地包天、兜齿、颧骨凸起、面目难看、肌肤粗糙、手心、足心多汗；
2、呼吸系统：呼吸困难，呼噜剧烈，睡眠时间较长，但睡眠不足，容易发生低氧，长期缺氧；
3、心血管系统：心脏肥大，心律失常，心衰；
4、关节炎；
5、内分泌方面的疾病，比如，糖尿病等。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。