一般来说，脑发育不良会有运动障碍、语言障碍、姿势障碍等障碍。
1、运动障碍：脑发育不良会有运动障碍，通常表现为运动自我控制能力差、双手不会抓东西、双脚不会行走等，部分患者甚至不会翻身、坐起等。
4、语言障碍：脑发育不良会有语言障碍，通常表现为发音不清或口吃，有的患儿还表现为失语症。
2、姿势障碍：脑发育不良会有语言障碍，通常表现为姿势的稳定性差、左右两侧不对称、习惯于偏向一侧或者左右前后摇晃等症状。
皮疹为米粒至黄豆大的扁平疣状丘疹，圆形或多角形，质地坚硬，淡灰，暗红，紫红或褐色，数目逐渐增多，分布对称，好发于面颈躯干及四肢，亦可泛发于全身，甚至口唇，尿道口也可出现小的疣状损害。
基本上不会造成遗传，所以不用过度担心适当的调整一下都会好转。可以适当的注意好个人卫生通过激光手术方法治疗也可以通过一些理疗进行调整也都有一定的缓解的作用。平时多注意卫生。
髓鞘发育不良主要表现为运动发育落后、活动受限、肌张力异常等，具体分析如下：
1、运动发育落后：是本病最常见的症状，可表现为患儿无法完成同龄正常儿应用的动作，如抬头、站立、行走等。
2、活动受限：可表现为肢体瘫痪，不能自主活动。
3、肌张力异常：可表现为肌张力增高，触摸肌肉较硬以及肌张力降低，肢体松软。
4、姿势、反射异常：患儿可表现为俯卧位、仰卧位时的姿势异常以及原始反射消失、延迟或腱反射亢进等。
一般来说，骨骺点状发育不良会有以下症状表现。
一、典型症状：骨骺点状发育不良通常会有生长发育缓慢、两侧肢体不对称、鼻梁塌陷，、面部扁平、前额突出、眼距增宽、短颈、高腭或腭裂、智力低下、皮肤干燥、毛发脱落、眼球震颤、斜视、等症状。
二、其他症状：如果有骨骺点状发育不良的情况，通常会出现常伴有先天性心脏病之类的心血管系统等面疾病的问题。
脊柱骨骺发育不良通常会有先天性脊柱骨骺发育不良、X连锁迟发性脊柱骨骺发育不良等症状表现。具体情况分析如下：
1、先天性脊柱骨骺发育不良：患者躯干短，体形矮小，骨骺钙化延迟。生长发育在出生前就已开始发育迟缓，最后身高为94-132 cm。脊柱短，包括颈部、椎体呈卵形、椎间隙狭窄、齿状突发育不良、脊柱后侧突畸形、腰椎前突等。胸口，鸡胸。肢体骨骺钙化延迟，有扁平倾向。出生时没有耻骨，距骨，跟骨，膝，髋内翻，肘关节，膝关节和髋关节活动度降低。多数患者肢体活动受限、肌肉无力、易疲劳、腹肌发育不良、四肢大关节疼痛。另外，多数患者面部有不同程度的扁平，颧骨发育不良，腭裂；近视眼，视网膜剥离。2、X连锁迟发性脊柱骨骺发育不良：在5-10岁之前，患者发育正常，随后逐渐出现短躯干型侏儒，青春期后更明显。腰背部、四肢大关节疼痛、活动受限是由于过早发生骨关节病所致。头部和四肢发育正常，智力正常。脊柱各椎体普遍变宽、扁平，越向腰椎越明显，椎体前部呈楔形，并伴有后突畸形，椎间隙明显变窄，腰椎比胸椎明显。骨盆较小，骨盆较窄。骶骨、髂骨发育较小，骶骨翼部发育不良。坐骨和耻骨支相对增大，呈直立状态；关节退行性变较早发生，以髋关节为先，其次是膝、肩关节。髋关节半脱位、股骨颈短、颈干角缩小、髋内翻畸形等。胸廓较小，肋骨像船桨。肩胛骨向上移动。四肢管状骨长度正常，颅骨无受累。