重症肌无力症是怎么患上的

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重症肌无力症是怎么患上的
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院 内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
重症肌无力症目前认为是一种自身免疫性疾病,由于免疫力下降或者紊乱、胸腺瘤等,使身体内产生乙酰胆碱受体抗体。
目前认为胸腺会产生一种肌样细胞,会与神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体相结合,但是不具备激活乙酰胆碱产生肌肉收缩的作用。正常的乙酰胆碱受体激动剂不能结合,而产生眼睑肌或者四肢肌肉无力的症状,表现为早上醒来肌力尚可,而活动后肌肉无力症状加重。
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相关问答

主要是一种自身免疫性的疾病吗,与一些自身免疫以及就是感染药物使用,与一些环境因素有关系,会出现一个双眼皮的下垂视力模糊复视斜视,或者是说伴有一些哭笑容,保证充足的维生素和蛋白质的摄入,清淡,避免吃一些寒凉刺激的食物。

黄世昌 副主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,明显特点是肌无力在下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。

吕志勤 主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

全身型重症肌无力症状表现以四肢肌肉轻度无力为主要表现,颈肌、躯干及四肢肌均可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅。胸闷气短,行走乏力,不能久行。手也提不起来,然后蹲也蹲不下去,甚至是洗脸梳头穿衣都不可能。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病。一旦发现,目前还没有治这种疾病的方法。可以使用相应的药物缓解症状,以避免危及生命的全身无力和呼吸肌麻痹。这样,存活期可以延长,但目前还没有治方法。

吕志勤 主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

重症肌无力可以做个肌电图检查来进行确诊。由于神经纤维的异常就会容易产生肌肉无力的表现,可以用治疗重症肌无力的药物来进行用药,要注意清淡饮食,多吃维生素含量比较高的食品。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力可用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗。而且可以配合一些针灸的办法来治疗,平时还应该适度的锻炼身体,注意不要让自己太过劳累,而且患者平时应该注意少吃一些油腻的。

黄世昌 副主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病