新生儿持续肺动脉高压，也就是持续的胎儿循环，是由于各种原因导致新生儿肺循环压力下降、阻力下降、血管导管或卵圆孔的持续或左分支持续，也就是胚胎循环到正常循环的障碍，导致新生儿持续缺氧、发绀、缺氧、缺氧、缺氧。超声多普勒超声提示，肺血管内血管内的气压增高，血管内导管的右侧至左侧分支，结合临床表现、血气分析和氧气水平，均能确诊为肺动脉高压。
新生儿肺动脉高压，根据不同的病因，效果不太一样。如果原发病是肺血管适应不良，比如缺氧导致的肺动脉血管暂时性高压，在缺氧纠正以后，痉挛的肺血管可能慢慢舒张，甚至会慢慢好转，比较容易治疗，大部分能够治好。
一般情况下，新生儿持续性肺动脉高压，可能会有三凹征、呼吸困难、全身青紫等症状表现。具体内容如下：
1.三凹征：新生儿持续性肺动脉高压，可能会引发三凹征，表现为，吸气时胸骨上窝、锁骨上窝、肋间隙明显凹陷且伴有口唇蓝紫色。
2.呼吸困难：新生儿持续性肺动脉高压，多于出生后12小时内因严重缺氧，而出现难以纠正的呼吸困难症状。
3.全身青紫：新生儿持续性肺动脉高压，可能会出现全身青紫的症状，且吸高浓度氧后，青紫症状仍不能改善。
一般情况下，极重度肺动脉高压的治疗方式有以下几种：
肺血管畸形导致的极重度肺动脉高压的治疗方式有进行行肺移植手术。如果已经并发肺源性心脏病心衰时，有些只能药物对症治疗，减轻肺动脉压力的情况。
治疗期间，患者需要注意休息，避免过度劳累，多喝温开水促进新陈代谢，保持充足的睡眠时间，有利于增强抵抗力，促进身体的恢复。
新生儿持续肺动脉高压又叫持续胎儿循环，是指胎儿型循环过渡到正常成人型循环发生障碍，表现出生后不久就出现严重的低氧血症、发绀、肺动脉压显著增高、动脉导管或卵圆孔水平右向左分流，是新生儿临床常见危重急症，既往病死率比较高。现在随着多普勒超声心动图的广泛应用，本病早期诊断，以及吸入一氧化氮、新型机械通气或者是人工膜肺等治疗措施的应用，病死率已经明显下降。
严重缺氧和混合型酸中毒使肺动脉痉挛或其肌层增生，使肺动脉阻力增高，使低氧血症和混合型酸中毒进一步加重，形成恶性循环，即新生儿持续肺动脉高压症。使右心压力增加，导致卵圆孔水平的右向左分流。有可使处于功能性关闭或未闭的动脉导管重新活保持开放，导致导管水平的右向左分流。