18岁肾母细胞瘤晚期通常是不能够治疗恢复的，只能通过手术或者是服用药物的方法来延长寿命。因为母细胞瘤是最常见的一种恶性胶质瘤，增长速度比较快，所以通过手术以及化疗只能起到辅助的治疗作用。
肾母细胞瘤是儿童常见的腹部恶性肿瘤和胚胎恶性肿瘤。腹痛、恶心、呕吐、血尿、发热、腹部肿块、高血压、腹部消瘦、厌食、无精打采、面色苍白，有时还会出现咳嗽和咯血。这种疾病的治病率相对较高。你应该多喝水，注意清淡易消化的饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，避免辛辣和其他刺激性食物。
肾母细胞瘤二期到三期应该是肿瘤已扩散至肾外，但可完全切除；有区域性扩散：如肿瘤已穿透肾被膜达肾周围组织；肾外血管内有瘤栓或已被肿瘤浸润。肿瘤曾做活体检查或有肿瘤局部散落但仅限于肾窝。
胶质母细胞瘤晚期症状可能引起患者失语、肢体活动障碍，有不同程度的偏瘫，偏身感觉障碍，失语，偏盲。有的病人因肿瘤出血而出现脑膜刺激症。晚期患者出现明显的颅高压症状，剧烈的头痛，意识障碍，恶心，喷射性呕吐，会出现恶液质状态。
一般来说，小儿髓母细胞瘤有以下症状表现：
1.颅内压增高：随着肿瘤的不断生长，多数会向前阻塞第四脑室，使中脑导水管受压。可能会出现头痛、头晕、恶心、呕吐及眼底视盘水肿等表现。
2.小脑损害征：肿瘤不断增大后，可对小脑造成压迫，患儿会有共济失调的临床表现。可能会出现步距增宽、平衡障碍、蹒跚步态等表现。
3.脑神经受损：单侧或双侧展神经都可有受损而麻痹的临床表现，前者是因为肿瘤对面神经丘的压迫所致，可有面瘫的临床表现。
一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。