矮小症是不是很严重，要看病人对自己的体型有没有注意，因为个子矮小并不会威胁到病人的生命。但如果病人太在意自己的身高，会出现精神方面的问题，那就很严重了。
如果长时间的担心自己个子太矮，会有一种自卑的感觉，那么就会导致抑郁症。抑郁症的病人如果病情比较严重，可能会心理偏激，出现严重危害自身、社会的行为，这就是一种比较严重的疾病。
身高低于同年龄、同性别儿童的第三百分位以下或两个标准差以下，每年生长速度在5cm-7cm以下，可以诊断为矮小症。
诊断为矮小症后要给做骨龄测试，看骨龄是超前还是落后，还要做生长激素激发实验，检查甲状腺功能、性激素、检测染色体和基因、头颅和垂体磁共振。目的是明确病因。排除特殊疾病，为下一步治疗做准备，了解病因后，进行针对性综合治疗。治疗矮小症的最佳年龄是3岁-10岁，若发现孩子确实身材矮小，要及早治疗，避免延误了最佳治疗时间。
身材矮小症能否治愈及治疗好转与否，取决于身材矮小病因有哪些，还需要对症病因处理，矮小症多为特发性矮小，就是找不到病因矮了，用生长激素治疗只有这样才能提高身高，但是每一个患儿敏感性和患儿依从性都有差异，其疗效也各不相同，需定期进行评价。
如果是先天性的身材矮小症，家族遗传病史，一般不能治愈，只能通过后天补充营养，来缓解不适症状，但是并不能彻底治疗。
1.测量儿童实际身高，测量从头顶至足底的长度。若低于同年龄，同性别，正常儿童身长的最低限度者可视为身材矮小。
2.要测量身体各部分比例，测量患儿的上部量与下部量，头顶至耻骨联合上缘为上部量，代表头颈部及脊椎部骨骼的长度，也就是躯干长度。自耻骨联合上缘致足底为下部量，代表下肢长骨的生长也就是下肢长度。至十二岁时，上下部量的比例应为一比一。可根据上部量与下部量的结果确定为匀称性矮小，短肢性矮小或躯干缩短性矮小。
胎儿矮小症一般是通过临床症状确诊。
若父母身高均较矮，或者家族中存在某些遗传代谢性疾病，可对胎儿羊水进行穿刺检查，获取部分遗传信息，并对代谢物质进行检测，可确诊为先天原因所致身材矮小。在医学上对遗传性矮身材的检测主要是利用基因重组技术来研究染色体结构变异导致矮小的机制以及各种影响因素等。另一些则需在生后评定身高，确诊矮小症。在医学上把这些情况称为生长异常。若儿童身高比同龄儿童低，低于同一性别的2个标准差即为矮小症。
