复发性多软骨炎是一种全身多处的软骨重复发炎，会对患者的耳、鼻中隔、喉、气管、支气管、关节软骨等造成一定的伤害，同时还会侵犯皮肤、眼、心脏、血管等多种器官。
本病的发病原因目前还不明确，主要是因为患者在病灶中发现了淋巴细胞和浆细胞，同时还存在着一种抗二型的胶原蛋白，这说明这种病属于一种自体免疫病，其病理变化为软骨组织周边炎症细胞的侵袭。在实验室的化验中，一般会出现血沉增加，白细胞和c反应蛋白增高，尿酸粘多糖呈阴性。
主要是累及全身多系统的疾病，主要是炎症性破坏性病变。这种疾病反复发作并且进展缓慢。会导致软骨的损害。形成的原因可能有遗传的因素，也有免疫的因素，甚至感染也会导致。主要的表现就发生在耳部，导致了耳廓的软骨炎同时导致听觉也会受到损害。发生在关节，容易导致关节的疼痛肿胀活动受限类似于骨性关节炎。
通常情况下，复发性多软骨炎可以通过药物、日常护理来治疗。具体分析如下：
复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织，临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎，并伴有眼、耳前庭等器官受累症状，可以选用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药物、糖皮质激素。日常生活中一定要注意坐立行的姿势，睡硬板床，使用软枕。
复发性多软骨炎的临床表现有发热、局部疼痛、乏力、消瘦、食欲减退等。
复发性多软骨炎是一种罕见的慢性、毁灭性的自体免疫病。该病可隐蔽或突发性发作，在运动时可出现发热、局部疼痛、乏力、消瘦、食欲减退等症状。还可能会导致耳软骨炎，其次是鼻骨软骨炎，四分之三的病人有鼻软骨炎。还可能会影响到眼睛，会出现一侧或两侧的突出。有可能是由于虹膜外炎、眼睑炎、葡萄膜炎或者其他原因引起的关节损伤，还会导致呼吸、心脏、血液、神经系统、肾等方面的损伤。
复发性多软骨炎通常有红斑、丘疹、结节等皮肤损害，但也有部分患者可能无明显皮肤损害的表现。
复发性多软骨炎是一种罕见的炎性、破坏性的全身自体免疫疾病，多见于30-60岁的人群。在发病后，通常在持续一段时间后出现慢性、反复的症状。如果患有复发性多软骨炎，通常可见多种皮肤损伤，如结节性红斑、紫癜样皮疹、结节等，还可能有网状青斑、皮肤角化等表现。需要注意的是，在复发性多软骨炎的影响下，约25%的患者会出现皮肤受损的症状，而其他患者的皮肤可能无明显改变。
复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织，包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。治疗轻症多软骨炎，局限于关节、鼻或耳的软骨炎，可使用抗炎药。比较严重的多发性软骨炎，如巩膜炎、葡萄膜炎和出现系统症状的，须开始糖皮质激素治疗。