对于原发性尿崩症的患者在通常情况下是有一定的遗传倾向的。
1、原发性性的尿崩症通常是指原发于中枢神经系统而导致的尿崩症，这种情况通常患者是有可能存在家族史的，通常呈常染色体的显性遗传，例如氨酸加压素，神经垂体素运载蛋白基因出现突变而导致患者出现原发性的尿崩症。对于常染色体隐性遗传，也有可能导致遗传性的尿崩症。
2、但是这种情况相对较为少见，所以对于原发性的尿崩症是有一定的遗传倾向的。但是对于这一部分人群通常相对比较少见，所以一旦发现患者为原发性尿崩症，要积极的检查患者的基本原因
儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。
尿崩症是由于脑下垂体后叶激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的肾脏排出水分增加的现象。原发性尿崩症者通过药物治疗效果好，可维持正常的工作、学习。继发性尿崩症者视原发病的情况而决定预后。注意要适量的补充盐分。
尿崩症是由于下丘脑神经垂体病变引起精氨酸加压素不同程度的缺乏，或由多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。尿崩症可导致水电解质紊乱、酸碱失衡，严重者可危及生命。