脆性X综合征检查要多少钱?

会员15743505 如:22 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
脆性X综合征检查要多少钱?
医生回答 共3条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
李政 医师 中国医学科学院北京协和医院 外科 三级甲等
擅长:骨科、脊柱外科、关节外科、创伤
已帮助用户: 772
问题分析:脆性X染色体综合征导致患者智障(Martin-Bell综合征),脆性X综合症是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致。在X染色体的一段DNA,由于遗传的关系有时会发生改变。一种为完全改变,另一种为DNA过度甲基化。
意见建议:你好!你如果要检查这个的话,需要查基因,而要查基因的话先要搞清楚你去的这个医院能不能做这个检查,一般可能需要几千元,2千到5千左右
有用0
张宜龙 医师 内科
擅长:小儿脑瘫、脑瘫伴癫痫症及脑瘫引起肢体障碍等
问题分析:脑瘫属于神经内科疾病,是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所致的综合征,主要表现为运动障碍及姿势异常。
意见建议:通过增加关节活动度,调整肌张力,提高运动控制能力、协调能力、力量和耐力等来改善运动功能,增强生活自理能力。常用的技术包括:体位性治疗、软组织牵伸、调整肌张力技术、功能性主动活动强化训练、肌力和耐力训练、平衡和协调控制、物理因子辅助治疗(理疗)等.
有用0
关注
马国妹 医师 河北邢台桥东妇幼保健站 妇产科
擅长:妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育...
已帮助用户: 174720
指导意见:脆性X染色体综合征导致患者智障(Martin-Bell综合征),脆性X综合症是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致。在X染色体的一段DNA,由于遗传的关系有时会发生改变。一种为完全改变,另一种为DNA过度甲基化。你如果要检查这个的话,需要查基因,而要查基因的话先要搞清楚你去的这个医院能不能做这个检查,一般可能需要几千元,2千到5千左右
有用0
相关问答

这种药物20元-30元左右,谷维素具有调整植物神经的功能、减少内分泌平衡障碍的作用,可改善精神、神经失调症状。目前主要用于治疗植物神经功能紊乱,更年期综合征,月经前期紧张症,脑震荡后遗症等。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

格林巴利综合征一般的治疗在早期费用比较低,但如果合并严重了呼吸肌麻痹及心脏骤停等并发症的这种费用会比较高,所以普通的治疗一般在2万到5万之间,住院期间可以报销。所以自己负担的比例很低。不用担心费用问题。

黄世昌 副主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

通常情况下,肠易激综合征要做粪便细菌培养、结肠镜检查等。
1、粪便细菌培养:如果大便常规筛查不出异常,就需要进行病原学的检测,粪便样本要在发病的初期,在开始使用抗生素之前收集,然后在排便后进行。取自脓血和软组织,标本输送和检验中都要保持一定的温度。
2、结肠镜:做结肠镜检查,主要是为了排除结肠癌、炎症性肠病等器质性病变。此项测试应该在空腹时进行。如有需要,可以做腹部CT和腹部B超检查。

刘正新 主任医师 内科 首都医科大学附属北京朝阳医院 已帮助用户:0
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

Zieve综合征要做以下几种检查:
1、血常规检查:血常规可明确患者是否存在贫血,贫血严重程度及进一步指导治疗。
2、肝功能检查:肝功能检查可明确目前肝脏是否损伤及损伤严重程度,进一步明确诊断及指导治疗。
3、肝脏超声及上腹部CT检查:肝脏超声及上腹部CT检查明确肝脏是否肿大及是否硬化等。
4、病理学检查:肝活组织检查是明确诊断的可靠方法,是判断其严重程度和预后的重要依据。

刘正新 主任医师 内科 首都医科大学附属北京朝阳医院 已帮助用户:0
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

Turcot综合征要做MRI检查、颅脑CT检查等检查。
Turcot综合征通常又叫名胶质瘤息肉病综合征。Turcot综合征要做MRI检查、颅脑CT检查、钡餐X线造影、电子结肠镜检查及病理组织活检等检查。从而帮助明确疾病及病情严重程度,也能为疾病的治疗提供指导意见。
日常生活中,需要注意及时戒烟,尽量少喝酒、咖啡、浓茶等刺激性饮品。规律作息。

刘正新 主任医师 内科 首都医科大学附属北京朝阳医院 已帮助用户:0
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

一般情况下,SAPHO综合征要做血常规检查、病理检查等检查,具体内容如下:
1.血常规检查:为了明确患者是否患有SAPHO综合征,通常需要完善血常规检查,如果患者患有该病症,检查结果通常会提示C反应蛋白、红细胞沉降率、碱性磷酸酶、免疫球蛋白等数值可能会出现轻度的升高。
2.病理检查:在SAPHO综合征的急性期,病理检查通常会提示患者病变部位存在中性粒细胞浸润的情况,骨和皮肤可能会有非特异性的炎症。在病症的中后期时,检查可能会提示患者出现了骨髓纤维化。

刘凤岐 主任医师 外科 北京友谊医院 已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。