、食欲不振、关节酸痛等，怎么办呀？
抗肺纤维化一般主要是通过延缓肺部纤维化的进展来进行治疗，可以通过药物进行治疗，比如吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素、红霉素等，但是效果并不显著，且预后较差，在治疗过程中还要不断调整用药。对于症状较轻的患者，可以使用非药物治疗，比如做肺康复相关的呼吸操锻炼。对病情较重的患者，可以在条件允许的情况下进行肺移植。
预防特发性肺纤维化，就是间质性肺炎的一种。特发性肺纤维化是一种必须引起重视的致残性疾病，其特征是进行性、运动性呼吸困难、胸闷加重、每年加重。虽然没有办法根治，但是可以通过一些方法来控制，使病人的病情得到改善。临床上以呼吸困难、乏力、缺氧、胸闷、气短，口、唇、指之间呈紫色。这种病的预后很差，5年左右的生存率是个位数，因此应及早诊断和治疗。
特发性肺纤维化属于一种慢性的疾病，早发现早治疗至关重要，需要根据病情对症治疗：
一、药物治疗：如尼达尼布、泼尼松、奥美拉唑以及抗氧化药物等，帮助改善患者的肺功能和运动能力。
二、手术治疗：对于特发性肺纤维化严重不能用药物治疗者，肺移植是最好的办法。
三、合并症和并发症的治疗：若出现肺动脉高压和肺癌，要及时诊断进行针对性治疗。
三、其他治疗：氧疗有助于改善患者右心功能，改善患者的睡眠质量。
特发性肺纤维化是指IIP中的一种间质性寻常性肺炎，在IIP中最为常见。病变局限于肺部，引起弥漫性肺纤维化，导致肺功能受损和呼吸困难。这种疾病有许多名称，包括Hamman-Rich综合征、纤维化肺泡炎、隐源性纤维化肺泡炎和IIP。IPF已被确立为一种独立的疾病，其临床演变规律、对治疗的反应和预后均与其他类型的IIP有显着差异。
特发性肺纤维化会导致呼吸困难、咳嗽、咳痰等不适症状。如果病情发展到一定程度，就会出现乏力、消瘦、食欲下降、关节疼痛等全身症状，在急性期还会出现发烧。特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺间质病变，是一种常见的中老年人。如果发现了特发性肺纤维化，建议在医生的建议下服用相应的药物，在恢复期要严格戒烟，如果身体状况允许，可以适当的进行体育锻炼。
特发性肺纤维化的症状有呼吸困难、咳嗽、浑身乏力等。比较常见的体中会出现口唇发紫、胸廓扩张等。要及时观察自身的症状以及体征到医院做相关的治疗，以免病情严重之后会导致呼吸衰竭，从而危及到生命健康。通常患者出现呼吸困难时，主要是会导致呼吸的速度越来越慢，但是不会出现端坐呼吸的现象。在咳嗽咳痰的早期会伴有少量干咳或者痰液，这主要是痰液会出现脓性炎症，因此要及时把炎症去除。