巨人病和肢体肥胖是由腺-垂体GH上的腺瘤引起的，它会产生大量的生长素，导致软组织、骨骼、内脏等器官的增生、肥大以及内分泌代谢失调。其特点是面部粗糙，手足粗大，皮肤粗糙，头痛头晕，鼻咽增大，明显乏力，此症并非少见。
男性和女性的比例是1:1。以31~40岁的患病率最高，其次为21~30、41~50。发生于青少年之前的骨骺没有关闭的是巨大的，到了青少年时期，已经关闭的骺板就是肢体的过度增生。
肢端肥大症巨人症是骨头和软组织可能会出现过多的增生的疾病。
患有肢体肥胖和巨人病的患者，多发生在垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤上。病人的骨头和软组织可能会出现过多的增生，并伴随着内分泌的变化，在骨头关闭之前会出现巨大的畸形，而当骨垢被封闭后，就会出现肢体肥胖。若发生于青少年时期，则可合并有肢体肥胖和巨人病。在所有肿瘤中，排在前三的是垂体非功能腺瘤和分泌激素腺瘤。
肢端肥大症并不是一种传染性疾病，而是一种由腺垂体分泌的生长激素过量所致的身体和内脏器官的异常肥大，同时还会伴随着内分泌和代谢性疾病。
这种疾病主要是由于骨骼软组织和内脏的生长而引起的，在青春期会表现为巨人症，在成年人中会表现为肢端肥大，会出现颅骨增厚、颧骨较高、下巴突出、牙齿稀疏、四肢粗壮等症状，属于内分泌系统疾病。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。
肢端肥大症是由垂体生长激素瘤引起的一种内分泌代谢疾病。许多患者在发病后5年甚至10年后才被确诊。临床症状因人而异，与年龄、性别、肿瘤大小、生长激素分泌水平有关，如果不及时治疗会导致严重的心血管疾病，这是导致肢端肥大症死亡的主要原因。肢端肥大症可以通过手术来改善生活质量，部分女性患者甚至可以恢复生育能力，但是骨骼改变是不可逆的。
肢端肥大症主要是由于生长激素分泌过多，导致的内分泌代谢紊乱，其病因是由脑垂体生长激素瘤所致，一般可以治愈。
在采取治疗时，其治疗目标是清除和摧毁癌细胞，从而抑制其生长，解除其压制，从而达到让生长激素回复到正常状态，降低身体的重量和新陈代谢，减少合并症，防止肿瘤复发。
目前的治疗方法是手术，放疗，用药，根据病人的情况来决定，如果病人的垂体瘤很小，不超出蝶鞍的范畴，也没有手术的禁忌证。最好是用药和放疗结合，等肿瘤变小了，再做手术切除，对于垂体瘤来说，最重要的是及早诊断和治疗。