婴儿骨皮质增生症可能与感染、遗传、免疫、饮食等因素有关，具体分析如下：
1.感染：部分婴儿骨皮质增生症的患者有长期低热及血沉增快的现象，因此认为可能与骨骼的轻度感染有关。
2.遗传：由于婴儿骨皮质增生症有家族聚集的表现，因此可能是染色体显性遗传导致的。
3.免疫：免疫力低下时，身体更容易遭到细菌或病毒的侵袭，患婴儿骨皮质增生症的几率相对较高。
4.饮食：食物中的某些物质可能会导致发病，因此认为婴儿骨皮质增生症与饮食有关。
指导意见：你好，本症可自愈，预后良好，无需特殊治疗，应用激素可改善急性期症状，对骨修复无明显效果，临床症状多在1个月内消失，实验室检查亦随之恢复正常，一般6～9个月骨质渐修复。
常在10周内起病，婴儿首先表现烦躁不安及发热。以后就出现受累部位的疼痛，伴局部肿胀，软组织的肿胀为弥漫性，不红不热，局部淋巴结不肿大，压之无凹陷，质硬。最易发病的部位是下颌骨，可达75%，因此，脸部的症状最多见、最明显。如累及长骨，则肢体可因疼痛而产生假性瘫痪。部分病婴可伴有贫血。 X线表现 先为轻度骨皮质增厚，以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。全身骨骼队指及趾外，均可受累，最常见为下颌骨，其次顺序为肋骨、锁骨、尺骨、桡骨、肩胛骨、胫骨及腓骨，长骨病变最明显的部位是骨干，而骨骺及干骺端常不受侵犯，骨弯曲，肢体增长。在个别病例，新骨形成过多时，可致误诊为恶性肿瘤。大多数病人在数月后可自愈，不留任何痕迹，但在少数人可遗留轻微的病变痕迹及肢体过长。 本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且症状时发时愈，此时应详细询问婴儿期的病史。
指导意见：你好，本症可自愈，预后良好，无需特殊治疗，应用激素可改善急性期症状，对骨修复无明显效果，临床症状多在1个月内消失，实验室检查亦随之恢复正常，一般6～9个月骨质渐修复。
指导意见：你好，本症可自愈，预后良好，无需特殊治疗，应用激素可改善急性期症状，对骨修复无明显效果，临床症状多在1个月内消失，实验室检查亦随之恢复正常，一般6～9个月骨质渐修复。
