原发性免疫缺陷病需要做哪些检查

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原发性免疫缺陷病需要做哪些检查
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李国顺 河北省威县人民医院 内科 二级甲等
擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
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指导意见:当怀疑免疫缺陷时,建议进行实验室筛查试验,包括全部血细胞计数及分类计数和血小板计数;测定IgG,IgM和IgA浓度;抗体功能测定;感染的临床和实验室判断。   血细胞计数可发现贫血,血小板减少,中性粒细胞减少或白细胞增多。应计数淋巴细胞总数,如有淋巴细胞减少(
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XYWY Pro 1 主治医师 内科
擅长:擅长消化道疾病的诊疗
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  对所有免疫缺陷病例,必须选作一些实验室检查以确立诊断;而在作相应治疗之前,通常还须作一些先进试验对疾病作进一步分类(表147-5)。一般来说,多数机构和医院能作筛查试验,多数大医院能作先进试验,特殊试验则只有一些实验室或配备高水平免疫学实验室的医院才能进行。   当怀疑免疫缺陷时,建议进行实验室筛查试验,包括全部血细胞计数及分类计数和血小板计数;测定IgG,IgM和IgA浓度;抗体功能测定;感染的临床和实验室判断。   血细胞计数可发现贫血,血小板减少,中性粒细胞减少或白细胞增多。应计数淋巴细胞总数,如有淋巴细胞减少(<1500/μl),提示T细胞免疫缺陷的可能。需作外周血涂片检查是否有红细胞染色质小体(Howell-Jolly)和其他异常红细胞,若有提示无脾症或脾功能不良。粒细胞可显示异常形态(如出现Chédiak-Higashi综合征的颗粒)。   免疫球蛋白浓度测定也属于最先筛查的项目之一,但IgD和IgE浓度最初不测。对于免疫球蛋白的解释需谨慎从事,因为有显著的年龄性差异;以成人的标准,所有2~6个月的婴儿均有低γ球蛋白血症。因此免疫球蛋白浓度必须与同年龄对照组的正常浓度相比较。一般免疫球蛋白浓度在同年龄2SD(标准差)范围内为正常。总免疫球蛋白浓度(IgG+IgM+IgA)>600mg/dl,或IgG>400mg/dl同时抗体功能试验正常者,可排除抗体缺陷。总免疫球蛋白浓度<200mg/dl常表示明显的抗体缺陷。浓度中度降低(如IgG浓度在200~400mg/dl之间或总免疫球蛋白在400~600mg/dl)没有诊断意义,需联系抗体功能试验。   抗体筛查试验也被推荐用于初筛。用同种凝集素滴度(抗A和/或抗B)估计IgM抗体功能。除<6个月婴儿和AB血型者外,其他所有的人均有1:8(抗A)或1:4(抗B)或更高的天然抗体滴度。在某些免疫缺陷(如Wiskott-Aldrich综合征,IgG2缺陷)天然抗体和对某些细菌多糖类抗体有选择性缺陷。对免疫过的患者,可测定对B型流感菌,乙型肝炎病毒,风疹病毒,破伤风或白喉抗原的抗体滴度以估计IgG功能。出现对一种或几种抗原的适度抗体反应,表明无抗体缺陷。最后,筛查应包括对慢性感染的检查。红细胞沉降率增加通常与感染程度相一致。应作相应的X线检查(胸部,鼻窦)和细菌培养。   若所有这些筛查试验均正常,则免疫缺陷(特别是抗体缺陷)可排除。但若证实有慢性感染,病史毫无疑问或筛查试验阳性,则必须进一步作高级试验检查。   B细胞(抗体)缺陷的试验 只要总免疫球蛋白很低(<200mg/dl),就可确立抗体缺陷的诊断,其他一些试验仅用于确定具体的疾病和检定有无其他免疫缺陷。如免疫球蛋白浓度和既存抗体滴度低但尚未到消失程度,则需测定对一种或多种标准化抗原的抗体反应。对破伤风类毒素,B型流感疫苗(测对蛋白质抗原的反应性)或肺炎球菌,脑膜炎球菌疫苗(测对多糖抗原的反应性),在免疫前和免疫后3~4周测定抗体滴度,以了解接种后反应。如出现异常反应(滴度升高低于4倍),则不论免疫球蛋白浓度如何,提示有抗体缺陷。   若总免疫球蛋白较低,可用荧光抗B细胞特异抗体(如CD19,CD20)经流式细胞仪来计算B细胞。正常外周血中淋巴细胞的10%~20%为膜表面免疫球蛋白阳性细胞(B细胞)。   其次,进行血清IgG亚类,IgD和IgE浓度测定。IgG1亚类浓度(与IgG相似)与年龄明显有关,通常在2岁后,IgG1<250mg/dl,IgG2<50mg/dl,IgG3<25mg/dl或IgG4测不出可诊断IgG亚类缺陷。在不完全抗体缺陷综合征时常见IgD和IgE异常(两者浓度均降低或升高)。IgE增高见于趋化性疾病,部分T细胞缺陷,变应性疾病和寄生虫病。IgG4或IgE单独缺少无临床意义。   某些情况需作其他B细胞缺陷的试验(表147-5)。在淋巴结病时或者为了除外恶性肿瘤或感染时,可作淋巴结活检(有时需先免疫邻近的肢体)。IgG浓度正常或接近正常而有抗体功能缺陷时,需作IgG亚类分析。可能存在4个亚类中某一亚类的选择性缺陷。如怀疑有IgG分解加速或经皮肤或胃肠道丢失时,则作IgG寿命检查;如病人IgG浓度低下,可静脉给予大剂量免疫球蛋白,然后每日测定IgG浓度以确定其半衰期。若有严重感染,可测分泌物(泪液或唾液)中的免疫球蛋白浓度。还可体外检测IgG合成以及对特异抗原如噬菌体或钥孔血蓝蛋白的抗体反应来确定抗体合成阻断的确切部位。在一些遗传缺陷的疾病,经用特殊的实验室试验能发现突变的基因或突变的基因产物(如在X连锁无γ球蛋白血症所证实的Bruton酪氨酸激酶基因)   T细胞缺陷的试验 持久而极度严重的淋巴细胞减少提示T细胞缺陷。然而淋巴细胞减少并不常见。胸部X线检查是筛查婴儿T细胞缺陷的有用方法。对新生儿特别是在感染或其他能使胸腺变小的应激状况发作前作X线检查,如看不到胸腺影像,提示有T细胞缺陷。   迟发型皮肤超敏反应试验对2岁以上儿童是有价值的筛查T细胞缺陷的试验。可用以下的抗原:流行性腮腺炎抗原,念珠菌抗原(1:100),液体破伤风类毒素(1:10)和毛癣菌抗原。几乎所有成人以及大多数免疫婴儿和儿童会对其中一种或几种抗原发生反应,于48小时出现直径>5mm的红斑和硬结。存在一个或一个以上阳性迟发型皮肤试验通常表明T细胞系统未受损。   诊断细胞免疫最有价值的先进试验是T细胞和T细胞亚群(辅助/诱导细胞和抑制/细胞毒细胞)的计数。通常采用T细胞特异性的鼠单克隆抗体经流式细胞仪作检测。应用全T细胞抗体(抗CD3,抗CD2)检测总T细胞,抗CD4抗体检测T辅助/诱导细胞,抗CD8抗体检测T抑制/细胞毒细胞(这些试验已替代羊红细胞花结法计数T细胞)。当辅助T细胞(CD4)计数<500细胞/μl,高度提示T细胞免疫缺陷。CD4计数<200细胞/μl,则为重度T细胞免疫缺陷。CD4/CD8(辅助/抑制)细胞比值应>1。0。此比值倒置也提示T细胞免疫缺陷(在艾滋病CD4/CD8比值降低表示免疫系统进行性受损)。单克隆抗体也能有效地检测激活的细胞(CD25),自然杀伤细胞(CD16和CD56)和不成熟的T细胞胸腺细胞)抗原(CD1)。   测量病人淋巴细胞增殖和增大(转化)能力的另一种有效的先进试验是将有丝分裂原(如植物血凝素,刀豆素A),照射过的同种白细胞(用于混和白细胞反应)或病人过去接触过的抗原,与淋巴细胞共同培养。在这些刺激之下,正常淋巴细胞急速分裂,这可用形态学方法或将放射性胸腺嘧啶掺入分裂细胞的方法予以测定。增殖程度通常用指数表示---受刺激细胞的每分钟计数(CPM)与等量未受刺激细胞的每分钟计数的比值。T细胞缺陷病人存在与免疫受损程度一致的增殖应答低下甚至消失的现象。对有丝分裂原(能激活所有细胞)的增殖反应(刺激指数50~100)明显地高于对抗原或同种细胞的反应(刺激指数3~30)。   还可进行特殊试验测定在有丝分裂原或抗原刺激后淋巴因子的生成。淋巴因子有30多种,但通常测定γ-干扰素(IFN-γ)和白介素-2(IL-2),白介素-4(IL-4)和α-肿瘤坏死因子。部分病人有相应的增殖反应,但淋巴因子生成低下[如慢性粘膜皮肤念珠菌病时的移行抑制因子(MIF)缺陷]。另一组特殊试验可测定细胞毒功能。使用不同的肿瘤细胞或病毒感染的靶细胞测定不同类型的细胞毒(自然杀伤细胞,抗体依赖性细胞毒或细胞毒性T细胞)。细胞免疫缺陷可有不同的细胞毒缺损。在某些类型的联合免疫缺陷,嘌呤代谢途径的一些酶(腺苷酸脱氨酶,核苷磷酸化酶)有缺陷,可用红细胞测定。最后,还可测定不同的胸腺激素(胸腺素,血清胸腺因子),这些激素在某些细胞免疫缺陷时有所减少。HLA分型能有效地检出二群细胞(嵌合体)的存在,也可排除HLA抗原的缺陷(裸淋巴细胞综合征)。   在少数T细胞激活缺陷病可通过T细胞受体完整性和信号传导途径的判断加以确定。   吞噬细胞缺陷的试验 当病人有确切的免疫缺陷病史而B细胞和T细胞免疫正常时,需检查有无吞噬细胞障碍。炎症部位无脓液形成或脐索脱落延迟,同时又无白细胞减少,这种临床现象提示存在趋化性缺陷。   初筛除血细胞计数外,还应测定IgE浓度(在许多趋化障碍时IgE会增高)和四唑氮蓝(NBT)还原试验用以诊断最常见的吞噬细胞缺陷---慢性肉芽肿病。NBT试验的原理是,粒细胞在进行吞噬和杀伤时其代谢活性增高,使无色的NBT还原形成蓝色的甲。慢性肉芽肿病时此种染色变化不出现,可用肉眼,显微镜或分光光度仪判定。   特殊试验中,首先做粒细胞染色以测定髓过氧化物酶,碱性磷酸酶或酯酶。如这些酶染色试验阴性,则需接着做定量测定。其次,细胞运动可用Rebuck皮肤窗检测。方法是,用解剖刀将皮肤表层刮伤,放一块盖玻片于其上,然后每隔一定时间更换盖玻片,做移动细胞染色。多形核细胞应在2小时内首先大量进入,至24小时内为单核细胞所代替。趋化性异常可用体外趋化性试验测定。此法系在特制的趋化性小室(Boyden小室)或琼脂糖平板上观察粒细胞或单核细胞的移动,测定细胞朝向趋化性吸引物(如经调理素处理过的酵母多糖)的移动能力。   其次,吞噬作用还可通过计数分离的粒细胞或单核细胞吞噬胶乳粒子或细菌的情况作检测,然后测定杀菌作用。方法是在新鲜血清中将病人的粒细胞与已知量活菌混合,然后在2小时内系列定量细菌数目。   其他确定吞噬细胞缺陷的特殊试验包括:给予皮质类固醇,肾上腺素或内毒素 测定粒细胞动员作用;粒细胞酶定量测定(髓过氧化物酶,6-磷酸葡萄糖脱氢酶等);粒细胞氧化产物测定(过氧化氢,超氧化物);粒细胞特异蛋白测定[CR3(CD11),粘附糖蛋白磷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸成分],后者能区分4种遗传类型的慢性肉芽肿型别。   补体缺陷的试验 补体异常的筛查是测定血清总补体活性(CH50)以及血清C3,C4浓度。发现其中任何一种浓度低下时,必须接着做经典途径和替代途径的补体滴定,和各个补体成分的测定。经典途径成分的缺陷与免疫肾脏疾患,血清锡克反应或急性感染有关。作补体成分测定需用单价特异性抗血清或致敏红细胞以及含有待测成分外所有补体成分的溶液。   还可用抗血清测定补体调控蛋白;遗传性血管性水肿多伴有C1抑制物缺陷,C3分解代谢过盛的C3缺陷伴有Ⅰ因子(C3抑制物)缺陷。测定血清调理活性,趋化活性或杀菌活性可作为判断补体功能的间接试验。
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小儿原发性的免疫缺陷病说明孩子在先天性发育的时候免疫功能发育不全,早期对于个人免疫功能会产生影响,导致后期免疫功能不全,从而引起其他病原菌对于身体的侵入,引起其他类型的疾病。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,儿童先天性免疫缺陷病可通过日常护理、胸腺移植等方法进行改善,具体内容如下:
小儿先天免疫缺陷症要在日常的日常生活中要多关注宝宝的生活,避免接触污物,保持良好的家庭卫生,避免引起传染。可以通过服用补药来改善机体功能,增加免疫力。骨髓移植能使某些患儿的免疫功能得到恢复,例如:重度联合免疫缺损,共济性毛细血管扩张。至于Nezelof综合症,可以通过胚胎胸腺移植进行再生。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,小儿普通变异型免疫缺陷病具有多种症状表现,主要表现为发热、腹泻等,溶血性贫血、中性粒细胞减少症等,具体内容如下
1、反复感染:大部分儿童在诊断后都会反复感染,主要是由于感染引起的,同时还会引起身体的发烧。
2、恶性肿瘤:儿童会因为免疫功能的原因而得了癌症,当人体出现肿瘤时,人体的免疫力就会下降,从而导致免疫功能受损。
3、慢性咳嗽咳痰:儿童慢性咳嗽咳痰占一半以上,多数儿童会出现支气管膨胀。
4、淋巴结增大:反复感染后淋巴结会变得肿胀,有些儿童还会发展成肉芽肿,以病变部位为结节。
5、腹泻:有一半儿童会有长期腹泻症状,多数儿童会有明显的减肥和营养障碍。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般来说,婴儿先天性免疫缺陷病比较严重。具体分析如下:
婴幼儿先天免疫缺陷症属于一种较为严重的疾病,它会反复的出现多种不同的感染和严重的疾病,尤其是呼吸道感染。从而先天免疫缺陷的位置和组分的不同,可以将其划分为特异和非特异两种。可以通过抗菌药物来增强婴儿的免疫力,避免引起其它器官的损害。
日常生活中,可以进行适当的锻炼,合理增加户外活动,有助于增强对寒冷的适应能力。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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重症联合免疫缺陷是原始淋巴样干细胞发生障碍、先天性腺苷酰胺酶缺乏、先天发育不良等原因引起的。
1.原始淋巴样干细胞发生障碍:如果存在原始淋巴干细胞发生障碍,从而导致淋巴细胞的缺陷,致使丧失体液免疫与细胞免疫,可能会因此患上重症联合免疫缺陷。
2.先天性腺苷酰胺酶缺乏:这种情况可能会使脱氧三磷酸腺苷积累增多,致使出现重症联合免疫缺陷的情况。
3.先天发育不良:如果存在胸腺及类腔上囊结构先天发育不良,可能会导致T细胞没有办法正常发育成熟,从而导致重症联合免疫缺陷。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般来说,小儿普通变异型免疫缺陷病吃以下食物比较好
(1)缺乏维生素的患儿,可以适当多吃维生素含量较多的食物,例如菠菜、胡萝卜、西红柿、花生等。
(2)同时应该以清淡易消化的食物为主,如小米粥、南瓜粥等。
(3)同时需要适当食用高热量、高蛋白的食物,如肉块、牛奶、羊奶等。
此外,小儿应该适量的吃食物,以免导致消化不良,进而可能会加重病情。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
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