主要病因在于遗传，也有极少数的是因为基因突变。它一共分为三个类型，血友病A、血友病B、血友病C。血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏，也是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病。在此型当中，女性传递者少部分也有出血症状，但不严重。
对寿命没有任何影响，血友病是因为凝血因子缺乏而出现凝血功能障碍，而容易发生出血性这样一类的疾病，他的主要器官功能是正常的，所以疾病对寿命本身是没有影响的。
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分为男性。只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以，可以一样生活、工作、参加各种社会活动，不影响人的自然寿命。
血友病因子比较常见的是，第八凝血因子，另外还有第二第七凝血因子。明确了是什么原因导致的需要适当的补充凝血因子，可以改善这种症状避免反复出现淤青出血。不抽血化验就可以明确，是缺乏哪种凝血因子。血友病，主要是由于遗传因素导致的，体内生成的凝血因子明显减少引起的出血。
凝血因子是参与人体凝血途径的各种小分子蛋白质。凝血因子包括有多种，在人体的内源性凝血途径和外源性凝血途径中发挥着重要作用。其中250单位一支的价格在1000元左右，500单位一支价格在2000元左右，凝血因子Ⅷ主要应用于甲型血友病的治疗。
血友病是一种遗传性的疾病，这是女性携带基因，只有男性发病一种遗传性疾病。如果是甲性血友病，这种病是体内缺少第8凝血因子造成的。如果出现了出血的现象，建议可以到正规三甲的医院，血液内科去诊治，可以住院进行治疗，可以输血液制品冷沉淀，用来补充第八凝血因子。