川崎病，又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性、热性、发疹性疾病，有高热、特征性的皮肤、黏膜病变和颈部淋巴结肿大的表现。川崎病的起病原因目前尚不明确，遗传易感性和感染可能是此病的病因。川崎病急性期，患儿会出现各种免疫系统异常，可能跟感染淋巴组织亲和性高的病毒有关。
川崎病好发于婴幼儿及较小儿童，皮疹形态接近麻疹和多形红斑且在发病后第3天才开始，川崎病病人眼、唇、无脓性分泌物及假膜形成并且皮疹不包括水疱和结痂。川崎病病人会出现唇潮红、干裂、出血，舌呈杨梅样；手足硬肿，常跖潮红及后期出现指趾端膜状脱皮；眼结膜无水肿或分泌物；血液检查白细胞总数及粒细胞百分数均增高。
川崎病皮疹特点是会有很严重的瘙痒感，而且全身会出现很严重的红疹。川崎病与儿童各种出疹样疾病如麻疹、风疹、猩红热及淋巴结炎、风湿病有相似之处，应注意加以鉴别。专家指出，如果发现儿童持续发热超过5天，并出现手脚红肿、出疹及双眼出血等症状，就应考虑本病。
川崎病主要是一种免疫损伤，就是通过这些病原菌感染或者有可能释放的一些毒素，导致机体的一些免疫性损伤，可能会引起全身血管性病变，累及血管主要是容易累及到冠状动脉。
川崎病的发病原因至今未明，感染因素不确定。以发热，眼结膜及咽黏膜充血，淋巴结肿大为主要症状。急性期治疗包括、糖皮质激素等。静脉输注丙种球蛋白可降低冠状动脉瘤的发生率。糖皮质激素仅作为丙种球蛋白输注无反应的二线治疗。
川崎病是由于感染EB病毒后引起的急性皮肤粘膜淋巴结综合症的现象。病人现在的现象是没有好的治疗办法的，必须使用丙种免疫球蛋白治疗才有效果的。川崎病主要发作在5岁以下儿童和婴幼儿群体，临床表现较多，主要有发热、皮疹、和手足硬性水肿等症状。