染色体异常怎么办?结果46,XX,t(6;13)(p21;q...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):染色体异常怎么办?结果46,XX,t(6;13)(p21;q12)什么意思?想得到怎样的帮助:有什么好的处理结果吗?
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杨辉 主治医师 锦州市中心医院 内科 三级甲等
擅长:主要针对脑血管疾病引起的肢体偏瘫。 面瘫,头痛,失...
你好,染色体异位。染色体的一段由一位置移到另一个位置可能在同一条染色体内异位也可能转移到不同一条染色体上。
可能自然发生或人工诱导,如以X光照射,有时会造成二、三或多对染色体间发生异位
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相关问答

染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。对于生育期,夫妻双方若存在染色体异常,出现先兆流产的情况,一般不建议盲目的保胎,因为即使保胎成功,胎儿也可能存在身体其他畸形。对于染色体异常的患者,可以常规去遗传科进行详细咨询,依照临床医师指导选择性的怀孕。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
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染色体异常属于先天发育畸形,这种疾病是不能治疗的,如果是男方染色体遗传,可以做人工授精,如果女方异常可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片,预防胎儿心血管畸形。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。
胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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染色体异常目前没有什么好的办法来治疗,如果要生育有导致后代异常的可能性非常大,孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3,所以试管婴儿比较好。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
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