先天性心脏病1房水平可及双向分流;室水平无分流2、^_...

会员23706892 2岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病1房水平可及双向分流;室水平无分流2、^_^肺动脉瓣口流速增快峰值流速2、2m/S峰值压差20mmHg余瓣口未见异常反流信号
曾经治疗情况和效果:

先心:法洛氏三联征肺动脉瓣轻度狭窄房间隔缺损(继发孔中央型:双向分流)右心形态略饱满

想得到怎样的帮助:

想找一个好医院治好孩子的病

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
已帮助用户: 323988
指导意见:因为缺损还不是特别大肺动脉瓣狭窄也不是特别严重否则很快就会有紫绀的,一般如果比较轻的那么学龄前手术,具体3-5岁最佳如果是病情有发展比较急比较快的也可以提前手术的目前的技术也是可以达到的,
有用0
相关问答

左右分流型先天性心脏病属于心脏病的一种,具体分析如下:
左右分流型先天性心脏病有两种:左、右两种。左向右分流,在身体和肺循环中形成了一条不正常的通道,主要原因有:动脉导管未闭,房间隔缺损,室间隔缺损,艾森曼格综合症,慢性阻塞性肺动脉高压时,会出现持续性的青紫色,这就是艾森曼格综合征,而右向左分流型,也就是早期的青紫色,在体肺循环中有异常的通道。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理,会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期,会出现肺动脉高压、充血性心衰,甚至会造成肺动脉高压,最终造成肺动脉高压,进而引起艾森曼格综合症。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

如果目前有发现得了先天性心脏病,建议还是及时治疗,一旦确诊先天性心脏病,治疗一般是内科通过强心、利尿、抗感染、扩血管及对症治疗为主,治疗无效的时候大家都选择外科手术,应该积极的开展手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

新生儿有先天性心脏病是跟母体受损,孕前没有提前准备,在怀孕头三个月胎儿心脏发育不好就会引起先天性的心脏病,先天性心脏病的患儿是可以通过后天手术进行修补的,并且预后很好。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病分为以下几种类型:第一、左分流型,正常情况下体内循环的压力要比肺循环高,所以正常情况下左分流不会出现青紫,如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力,可能会出现右向左分流,出现短暂的青紫,常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流,由于某些原因导致右心室压力升高,使左心室血流由右向左分流,最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄,主动脉缩窄,多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良,出现头晕、呼吸困难等现象,甚至出现紫绀、蹲踞等,尤其是在哭闹、活动后,这种情况会更为严重。因此,患有先天性心脏病的患者要及时就医,避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息,避免进行剧烈活动,并避免情绪起伏过大,以免引起不适。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治