病毒性上呼吸道感染，常以抗病毒的药物为主，不要乱用镇咳药物和抗生素。比较严重的时候就要静脉输液抗生素治疗，咳嗽的话建议服用止咳的药物。平时注意多给孩子喝水，注意保暖。
病毒性上呼吸道感染主要指的是病毒侵犯鼻、咽、扁桃体以及喉部引起的急性上呼吸道感染，相对比较复杂。另外，此种疾病的发病年龄不固定，发病群体也不固定，每个人都有可能沦为此疾病的受害者。因此，要及时地进行医治，也要做好预防措施。在患病后，要及时地使用相关的药物进行治疗，也要定期地到医院问诊，避免错过最佳的治疗时间。
病毒性上呼吸道感染主要是流鼻涕，咽喉部疼痛，气喘，咳嗽等一系列的症状，因为每个人的感染的症状侧重性并不完全相同。需要根据自己的症状以及血常规和c反应蛋白检查的结果，选择抗感染药物治疗。
问题分析：你好，这样的情况多是病毒感染引起，建议内服利巴韦林抗病毒进行对症治疗
意见建议：另外可以加点双黄连口服液一起吃，具有清热解毒的作用。建议多喝水，最重要的是预防,关键是要提高健康原动力,，‘
问题分析：你好，病毒性上感可以服用抗病毒药病毒唑（即利巴韦林片）。
意见建议：建议最好是在行血常规检查后发现淋巴细胞比值是否增高后作出判断有无病毒感染，若升高则可服利巴韦林片。
病情分析：病毒唑【通用名】利巴韦林【化学名】1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4，-三氮唑-3-羧酰胺【拼音名】LIBAWEILIN【英文名】RIBAVIRIN【标示】CAS编码：36791-04-5ATC编码：J05AB04PubChem：5064DrugBank：APRD00081【结构式】见右图【分子式】C8H12N4O5【分子量】244.21【别名】病毒唑(Bingduzuo)利巴韦林（Ribavirin），三氮唑核苷（Ribavirin），威乐星，Virazde，RBV.【适应症】①幼儿呼吸道合胞病毒肺炎.②甲型，乙型流感和副流感病毒感染.③流行性出血热.④单纯疱疹.⑤麻疹，腮腺炎，水痘，带状疱疹等.【不良反应】本品不良反应较少，且多为可逆性.①贫血，白细胞减少.②皮疹，腹泻，胃肠道出血.③血清胆红素升高.【注意事项】1.孕妇禁用，对本品过敏者禁用.连用不超过7日.2.有严重贫血，肝功能异常者慎用.3.对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可达25%.大剂量可引起血红蛋白下降.4.尽早用药：呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者.5.长期或大量用药对肝功能，血象有不良反应.【制剂】①片剂：100mg.②口服液：150mg/5ml，300mg/10ml.③针剂：100mg/1ml.④眼药水：8mg/8ml.⑤滴鼻液：50mg/10ml.【用法用量】1.口服：成人每次100mg～200mg，老人每次100mg～150mg，每日3次，小儿每日10mg/kg～15mg/kg，分3次服.2.肌肉注射或静脉滴注：成人及小儿每日10mg/kg～15mg/kg，老人每日10mg/kg，分2次肌肉注射或静脉滴注.3.滴眼，滴鼻：每1h～2h1次，每次1滴～2滴.4.气雾吸入：可将本品50mg～100mg的注射剂加入10ml～20ml生理盐水中，超声雾化吸入，每日2次.【药理作用】利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药.体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用.利巴韦林的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用.【药物毒理】重复给药毒性：小鼠，大鼠和猴在经口给予利巴韦林剂量分别为30，36和120mg/kg，给药时间为4周或更长时，可引起心脏损伤.遗传毒性：利巴韦林浓度分别为0.015和0.03-5.0mg/ml，在无代谢活化物条件下，可增加小鼠Balb/c3T3（成纤维细胞）和L5178Y（淋巴瘤）的细胞转化和突变.浓度范围为3.75-10.0mg/ml，在加入代谢活化物条件下，对L5178Y细胞突变率有一定的增加（3-4倍）.小鼠微核试验结果提示，静脉注射利巴韦林剂量范围为20-200mg/kg时，具有诱裂作用.在显性致死试验中，大鼠腹腔注射利巴韦林剂量范围为50-200mg/kg，连续5天，未见有致突变作用.生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在35-150mg/kg时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加.停药后3-6个月，生精能力部分恢复.其它几项毒性试验也提示，成年大鼠经口给予利巴韦林剂量低至16mg/kg时，可引起睾丸损伤（生精管萎缩），未进行更低剂量的研究.尚未对雌性动物的生殖能力进行研究.不同种属的动物研究已证实利巴韦林有明显的致畸和／或杀胚的潜在毒性.仓鼠单次经口给予本品剂量为2.5mg/kg或更大，家兔或大鼠的剂量分别为0.3和1.0mg/kg，结果均已证实有致畸作用.畸形主要发生在颅骨，腭，眼，四肢，颌骨，骨骼和胃肠道，其发生率和严重程度随剂量的递增而增加.胎儿和子代的存活率降低.利巴韦林引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为1mg/kg，其无致畸作用剂量分别为0.1和0.3mg/kg（根据表面积推算，分别相当于人等效剂量0.015和0.04mg/kg）.致癌性：大鼠经掺食给予利巴韦林剂量为16-200mg/kg长期研究结果提示，利巴韦林可能诱发良性乳房，胰管，垂体和肾上腺瘤.小鼠和大鼠的18-24个月的初步致癌试验并非最终结果，但这些试验证实，给予利巴韦林剂量分别为20-75和10-40mg/kg，小鼠和大鼠分别出现的血管损伤和视黄醛还原酶变性与利巴韦林长期给药有关.指导意见：利巴韦林能进入红细胞内，并已被确认通过es-型核苷载体进入的.实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中，可以导致分布容积扩大.利巴韦林与血浆蛋白结合少.利巴韦林有两种代谢途径：（i）一种是在有核细胞中可逆的磷酸化；（ii）另一种是包括脱核糖基化和胺水解产生一种三吡咯羧酸代谢物的代谢途径.利巴韦林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代谢物经肾排泄.口服600mg14C-利巴韦林后，在336小时内在尿及粪便中分别有61%和12%左右消除，其中未经转化的利巴韦林只占17%.人及大鼠肝脏微粒体体外代谢研究结果表明：利巴韦林很少或几乎不通过细胞色素P450代谢，只有极少量潜在的酶-药物之间相互作用.特殊人群肾功能障碍：患有不同程度的肾功能障碍的HCV感染患者口服单剂量（400mg）的利巴韦林后，肌酐清除率值在10～30ml/min的患者较对照组（肌酐清除率>90ml/min）AUCtf值大了3倍，较肌酐清除率值在30～60ml/min的患者AUCtf值大了2倍，这均是因为清除率下降减少了药物消除.多次给药后利巴韦林的药代参数很难预测.血液透析不能有效清除利巴韦林.肌酐清除率
