地中海贫血检查呈阳性可能是地贫患者或者基因携带者。地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，重型β地中海贫血的病人终生需要输血和去铁治疗，治疗的方法只有进行骨髓移植。
意见建议：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养，积极预em防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。
指导意见：你好，你们两个人最好能做地贫的基因分析，确诊是哪种类型的地贫。如果夫妻双方均为α或β地贫，胎儿就有１／４的机会患重型地贫，需要做产前诊断（抽羊水或脐带血）排除是否重型，如果不是重型，就可以生下来，对小孩的生长发育及智力都没有影响，如果是重型就要引产
问题分析：您好，地中海贫血是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50％的可能有轻度地中海贫血
意见建议：目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠.另外我们加强宣传,禁止近亲结婚,使得地中海贫血的发生率减少
病情分析：你好！你是一个-a3.7缺失的地中海贫血患者，基因型为-a3.7/-a3.7，不严重， 这是α地贫基因携带（或称静止型）的基因型， 是α地贫中最轻的一种。 人有四个α珠蛋白， 患者失去了一个， 另三个正常。 患者基本就是一个正常人， 唯一要注意的是生育前配偶需彻底检查是否患地贫。
意见建议：建议你在婚前或者是孕前，一定要进行婚前检查或者是孕前优生健康检查，以免影响胎儿的健康！祝你好运！
问题分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，
意见建议：按不同的辨证分型分别采用益肾健 脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
