白塞氏病是出现免疫系统功能的紊乱引起的，包括细胞免疫、体液免疫的失常，使中性粒细胞功能亢进，内皮细胞损伤与血栓形成，免疫系统针对自身的器官组织产生了反应，导致器官和组织出现炎症，产生了破坏，引起白塞氏病。
目前该病的发病病因不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分病人可能与结核感染相关）、生活环境有关。床以复发性口腔溃疡，生殖器溃疡，最为常见。病因不明，整个身躯性免疫系统疾病。建议配合医院的医生的检查和治疗。平时清淡饮食，少量多餐，忌味道辛辣刺激。加强营养，增强体质。
指导意见：：患者主要表现为反复口腔溃疡、疼痛，溃疡面较深、底部多为白色或黄色，可以同时在多个部位出现多个溃疡（俗称“口疮“），包括舌、口唇、上颚、咽部等。多数溃疡可自行好转，但常反复发作，严重者疼痛剧烈，非常影响进食。
病情分析：是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎。临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。
意见建议：目前该病的发病原因不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分病人可能与结核感染相关）、生活环境都有关系。
病情分析：白塞病是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。此病为免疫异常性疾病，与病毒、链球菌及结核菌等感染因素引起的过敏有关，部分患者有遗传易感性。白塞病主要根据复发性口腔溃疡，
意见建议：白塞氏病可以出现口腔溃疡，另外口腔溃疡也可见于微量元素缺乏、维生素缺乏、身体抵抗力低下等导致
病情分析：白塞病（Betch’s disease，BD）是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎。临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。
意见建议：白塞病的治疗以药物治疗为主，需要服用药物时间长短不一，多数病人需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物、口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂等。在药物治疗之外还可选择手术治疗或介入治疗，但都应以药物治疗为基础
