我叔叔是个正常人,但他的儿子刚出世的时候就是个畸形...

会员16590425 33岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我叔叔是个正常人,但他的儿子刚出世的时候就是个畸形儿,刚学会走路时,他的腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆装,好像是“鸭步”步态,后来我叔叔带他去医院进行检查,医生说他是进行性肌营养不良。肌营养不良病因有哪些?
医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
张森 主治医师 开封市儿童医院 其他 三级
擅长:成人肿瘤外科,胸外科,乳腺肿瘤外科,妇瘤科,头颈肿...
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问题分析:进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病,病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。
意见建议:多数有家族史,散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白,基因变异可导致编码蛋白的缺陷,导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同,导致不同类型的肌营养不良。
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李晓红 主任医师 内科
擅长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见:1、进行性肌营养不良是一组疾病,不是单一的一种病。其分类非常复杂,发病机制不一定都相同,因此预后也不一定都一样。2、与基因突变有关。例如基因缺失、重叠或点突变等。这些改变在很多情况下,与父母的基因有关,但也有的患者的发病与父母的基因没有明显关系。也就是说,胚胎时期发生突变有关。3、有进行性加重的倾向。但因类型不同,其临床表现有所不同或明显不同。有的类型的肌营养不良的病情进展非常缓慢。不需要特殊治疗,如果坚持科学的健康管理,患者的寿命可以很长,与正常人没什么明显两样。
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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

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子宫内膜出现周期性的增生和剥脱出血,会通过宫颈管排出剥脱的子宫内膜和血液外。在卵巢激素水平的刺激下,植入到子宫肌层的子宫内膜会出现周期性的增生和剥脱出血,剥脱的子宫内膜和血液排不出体外,导致子宫肌层内堆积,从而患者会出现痛经、子宫增大等症状,那么,此时就是发生了子宫腺肌病。

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问题分析:需加强局部的清洁护理,以预防创面继发细菌感染。
指导建议:于疱面外敷复方黄柏液,涂生长因子凝胶促进修复。

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