先天性胆管囊状扩张症

会员2047513 4-6 已回复
女,1岁。全身皮肤黄染,肝大,反复发热大便呈白陶土色诊断明确,怎么治疗
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蒋欢梅 医师 石家庄市中医院 内科 三级甲等
擅长:血液病 肾病
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您好:先天性胆管扩张症是指肝内和肝外的胆管单独或联合的先天性异常而引起的囊状扩张,手术方式:行胆囊切除、胆总管空肠吻合、囊肿切除、T管引流术、肝叶切除,术后并发症及治疗结果:术后创面渗血较多、轻度胆瘘、偶有胆管逆行感染症状
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对肝内胆管扩张需要注意严重程度的不同选择合适的治疗方案,还需要排除胆结石等疾病所引起的局部扩张可能性。必要时可以选择手术进行治疗,包括了传统经腹手术甚至是微创手术。

胡春晓 副主任医师 外科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:肝癌、胆管癌、胰腺癌、胆囊息肉、胆囊结石、肝血管瘤、阻塞性黄疸、肝内外胆管结石等肝胆外科常见疾病的诊断治疗,同时擅长肝胆腹腔镜微创手术。

患有先天性胆管扩张的症状是胆道畸形中比较常见的一种,患有这种症状只有通过手术才能得到合理的治疗效果,术后注意护理,避免出现粘连的现象,平时以清淡的饮食为主,定期到医院进行复查。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

新生儿早期发现有先天甲减,在治疗得当的情况下,一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变,初期并没有什么特别的征兆,但是一旦有了这种病症,就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗,让其恢复到原来的水平,但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的,因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。

孙香兰 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。

一般情况下,先天性佩梅病一般不能康复,具体内容如下:
先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病,不仅无法治愈,还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成,从而造成了神经细胞的脱髓鞘丢失,无法进行正常的神经传递。造成神经组织对周边肌肉的控制能力下降,从而引起肌紧张度降低,从而引起共济紊乱。这种情况会影响到身体的活动能力,甚至会造成智力上的缺陷。

吕志勤 主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

扩张型心肌病由心脏扩张引起的,心肌收缩力下降,显示单侧或双侧心腔增宽,晚期则可发生心脏功能衰竭,引起肺淤血或者体循环淤血等,需长期服药治疗,这先天性与基因相关,一旦成型,则难以根治,大部分病例需长期服药,防止进一步扩大范围,严重者仍需选择移植。
扩张性心肌病(DCM)是一种病因不明的心脏病变。其特点是:左室或左右室壁增大,同时伴有或不伴有充血性心脏衰竭。室性和房性心律不齐比较常见。这种情况会逐渐恶化,并且可以在任何时期出现。

周恒 副主任医师 内科 武汉大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,先天性白发可以通过生活管理、物理按摩、药物治疗等进行治疗。
1.日常管理:患者在日常生活中要保持合理作息和充足睡眠。避免熬夜,保持情绪稳定,可以多补充胡萝卜素、烟酸、各种维生素,多吃含铜元素较多的食物,如黑豆、腰果、鸡肝等。
2.物理按摩:在清洗头发时或睡觉前起床后适当按摩头皮,促进头皮血液循环,增强头部细胞的活性,缓解白发的生长。
3.药物治疗:先天性白发可能由遗传、肾虚、血虚、微量元素缺乏等导致,可在医生的指导下,服用精乌胶囊、首乌丸等药物治疗。

张文娟 主任医师 皮肤科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病