肢端肥大症很难根治的，也没有特效药物治疗，肢端肥大症治疗的原则是使患者血液中的生长激素，胰岛素样生长因子-1恢复到正常水平，治疗目的是缩小或消除患者的肿瘤，缓解临床症状，改善呼吸系统，心血管系统和内分泌系统的功能。
肢端肥大症老年患者的病情通常可以得到有效地控制。
肢端肥大症是腺垂体分泌生长激素过多所致的体型和内脏器官异常肥大，并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。老年人有肢端肥大症时，然后认为很可能是因为人体部分关节发生了肢端肥大，还可能是因为体内各器官发生肥大，因此，病人一旦发病，必须积极处理，通常经有效处理，均能控制疾病发生，发展。
肢端肥大症能治愈，但可能性较低。
肢端肥大症是一种内分泌科疾病，该病常见于青少年，主要表现为生长激素分泌异常、明显分泌过多、生长激素过多等一系列临床症状。由于该病本质上是垂体病变，其治疗主要为手术治疗，药物治疗是手术不能治疗的辅助方法，因此肢端肥大症若能及时治疗手术，有可能治愈。但该病的特点是容易延误发现，早期无明显临床症状，治疗容易延误。也就是说，肢端肥大症的最重要的是早期诊断，这样可以早期消除生长激素过度分泌的病理生理变化，因此这种病一定会好起来。最重要的是早期检查、早期诊断，这样才能及时进行规范有效的治疗。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。