小儿肌阵挛性癫痫吃什么药

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小儿肌阵挛性癫痫吃什么药
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王伟 医师 河北省霸州市医院 儿科 二级甲等
擅长:小儿外科
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在病初或发作不频繁时,可通过避免诱发因素,调整生活方式,减少精神心理压力等措施而使发作减少。多数需用抗癫痫药物治疗,疗效较好。丙戊酸可使 80%~90%的病儿达到完全控制发作。单用氯硝西泮对肌阵挛发作也有效,但对全身强直阵挛发作的效果较差。当丙戊酸效果不明显或有严重不良反应时,可用扑米酮、苯巴比妥或丙戊酸与氯硝西泮联合应用。卡马西平对JME的治疗效果不满足,甚至可加重肌阵挛及失神发作,应避免应用。服药的疗程要长,因停药后易复发,甚至在发作完全控制2年以上再逐渐减药时,还有89%~90%以上的病例复发。现多认为JME需终身服药,或在40岁以后试减药。
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相关问答

肌阵挛性癫痫要做以下检查,具体分析如下:
1、脑电图:能判断是否存在脑电波异常,有助于癫痫的诊断,判断癫痫类型,并能确定癫痫的病因。
2、影像学:主要是通过磁共振、CT、脑血管造影等手段来判断是否存在畸形、肿瘤、血管异常、脑发育异常等。
3、体感诱发电位:可以作为诊断的基础,一些肌阵挛型癫痫病人的体感诱发电位检测结果显示P25、N33的幅度较高。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

通常情况下,肌阵挛性癫痫是皮质发育障碍、肿瘤、中枢神经系统感染等原因引起的。
1、皮质发育异常:神经元异位症、局部皮质发育不良是皮质发育异常的主要表现。前驱神经元的运动受到阻碍,无法形成必要的突触连接,从而在局部区域内产生神经网络,从而诱发癫痫。
2、肿瘤:颅内肿瘤可以导致肌阵挛性癫痫的发作,而颅外肿瘤可以通过转移或副肿瘤综合征来导致癫痫反复发作。流行病学研究表明,4%的癫痫病是由肿瘤引起的。在脑瘤病人中,有35%的人患有癫痫病。
3、中枢神经系统感染:结核性脑膜炎、神经梅毒、病毒性脑炎等均可继发于中枢神经系统感染。

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婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查,具体分析如下:
1.体格检查:如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫,需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查,还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常,以及运动发育落后的症状。
2.脑电图:如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫,本病发作时脑电图异常放电,因此需要做脑电图检查。
3.基因检测:如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫,通过基因检测可检测突变基因,本病可能是由基因突变导致的。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,婴儿严重肌阵挛性癫痫可能是基因突变、热性疾病等原因引起的,具体内容如下:
1.基因突变:若婴儿基因出现SCNIA突变的情况,或者合并其他基因突变,或者有癫痫综合征的家族史和热性惊厥家族史,就可能造成婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.热性疾病:若婴儿患有热性疾病,出现热性惊厥、肌阵挛、不典型失神等症状后,也可能引起婴儿严重肌阵挛性癫痫。

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婴儿严重肌阵挛性癫痫一般可以进行日常护理、药物治疗。
1.日常护理:婴儿严重肌阵挛性癫痫可能会导致婴儿出现肌肉震颤、惊厥等症状,此时需要注意日常护理,平时应尽量避免婴儿的体温升高,以免诱发婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.药物治疗:婴儿严重肌阵挛性癫痫的发作频率较高时,需要及时进行药物治疗,一般可以在医生的指导下使用苯巴比妥片进行治疗,以控制发作。

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常见的隐源性癫痫,多为儿童,在特定的年龄段起病,没有特殊的临床和脑电图特征,有婴儿痉挛症,癫痫综合征,具有肌阵挛和起立不能发作的癫痫,有肌阵挛性失神发作的癫痫。

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