小儿常染色体隐性小脑性共济失调的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。
1.药物治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调是一种神经变性疾病，小儿患病后，需要在医生的指导下使用维生素E、胰岛素、稳心颗粒等药物进行治疗。此外，还可以使用神经保护剂，如辅酶Q10、艾地苯醌等药物进行治疗。
2.手术治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调，可能会导致小儿骨骼畸形，容易引起脊柱侧弯，可考虑手术治疗。
小脑性共济失调通常有小脑变性病、肿瘤、多发性的硬化等。
小脑性共济失调是由小脑本身或与小脑有关的神经结构病变引起，主要表现为姿势和步态异常、协调运动障碍等。其中以运动障碍最常见。临床以躯干及肢体活动不准确为主证，手部精细动作难度特别大，肌张力降低、腱反射降低、说话不清楚，按导致共济失调原因可粗略地划分为多种原因不明确的小脑变性病、肿瘤等，多发性的硬化和小脑脓肿，小脑血管病等。由于这些疾患可出现多种表现，故其鉴别有一定难度，因此应注意区别不同类型。
小脑性共济失调症状通常为运动障碍、眼球震颤等。
小脑共济失调主要表现为运动障碍，眼球震颤，构音障碍，步态特殊，行走时双足分开，步距大小不一，步态蹒跚，容易摔倒。还有可能是运动障碍协调不能，初期会出现眩晕感，走路就像喝醉了酒一样，动作反应迟钝，动作不流畅，举重物也很困难。到了中期，患者会出现四肢肌肉不协调、运动失调、姿势不能控制、舌头打结、说话不清楚、写字困难、发展到后期，说话不清楚、不能控制音调。
一般情况下，急性小脑性共济失调的患者可能会有以下临床特点。
1、站立不稳，走路时步基加宽，左右摇摆，不能沿直线前行。
2、患者不能顺利完成复杂而精细的动作，如穿衣、系扣、书写等。
建议患者及时到医院就医，并在医生的指导下服用丁螺环酮、维生素B12、阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、尼莫地平、氟桂利嗪等药物进行治疗。
平时要加强神经康复以及肢体的运动锻炼，以此增强患者抵抗力，减少患者发生感染的风险。
小脑共济失调是一种严重威胁人类生命健康的疾病，是指肌力正常的情况下运动的协调障碍，可导致肢体很少动作，特别是下肢更为明显，常表现为偏瘫、双侧瘫、四肢瘫痪等。由于自主运动困难，动作僵硬，不协调，常出现异常的运动模式。若不能得到及时的治疗，往往还会危及生命。
一般情况下，小脑性共济失调有以下表现：
小脑性共济失调主要有体态、运动协调障碍、言语障碍、眼球运动障碍、肌张力减低等。小脑性共济失调会造成头部和身体的协调不全，使患者出现左右摇摆、站立不稳、双脚分离等症状。小脑性共济失调会导致同侧四肢的共济失调、言语障碍。出现以上表现的时候，患者应该及时就医治疗，以免延误病情。