一般情况下，小儿遗传性血管神经性水肿主要是由C1酯酶抑制剂的基因变异引起的。儿童的遗传血管神经性水肿多见于儿童、少年，外伤、撞击、拔牙等。具体内容如下：
一、主要病因
1、C1酯酶抑制剂的基因变异引起C1抑制剂的数量减少或/或出现功能性障碍，从而引起脑组织的肿胀。
2、凝血因子基因的变异导致脑组织的肿胀。
二、其他病因
轻微外伤、撞击、拔牙等小型操作、气管插管、外科等较大的操作也可能会引起小儿遗传性血管神经性水肿。
一般情况下，小儿遗传性血管神经性水肿会有皮肤发作、胃肠道发作、上呼吸道发作等症状表现。
1.皮肤发作：现为发作性、反复性和不凹陷性，偶尔出现皮肤环形红斑。
2.胃肠道发作：胃肠道发生绞痛、胀满、恶心、呕吐等。
3.上呼吸道发作：当侵犯到喉咙时，会出现憋气、声音嘶哑等症状，儿童会因为突然出现的喉咙肿胀而致死。
不可以，血管性水肿是不能自愈的，需要积极治疗。获得性的血管性水肿，可以口服抗组胺药物，必要的时候可以加用免疫抑制剂。而获得性血管水肿的治疗是比较困难的，通常对糖皮质激素治疗没有效果。
血管神经性水肿又叫急性局限性水肿，多发生在疏松结缔组织等处，比如口腔粘膜、舌、头皮、包皮、口唇、眼睑等。发生时，局部表现为皮肤紧张透亮，水肿，皮肤白色或者淡红色，常伴有胸闷，气短，呼吸困难等症状。
避免接触和食用过敏原物质。血管神经性水肿亦称巨型荨麻疹，由特定物品和食品、细菌以及情绪紧张时引发的。可以去检查过敏性皮炎和荨麻疹的过敏原是哪些，尽量避免接触食用。
不严重，血管神经性水肿是皮肤过敏的一种症状而已，是由于接触容易导致过敏的物质。导致皮肤发生应急性炎症病变，所以出现相关的现象。有必要到医院进一步确诊，积极对症治疗。