做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办

会员33146549 孕18周 25岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办
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医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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肖新洋 山东齐鲁医院 皮肤科 三级甲等
擅长:荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
已帮助用户: 101147
问题分析:根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高,建议你做个羊水穿刺试验,看是否是误差引起,
意见建议:或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息,增加营养,放松心情
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张清伦 副主任医师 威县人民医院 外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症。通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中,一条21号染色体不分离而导致的。 唐氏综合症是一种无法治愈的疾病,患者通常在一生下来就能被诊断,早期干预对这类孩子来说越早进行越好,目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;
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相关问答

唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:你好,根据你所提供的信息提示唐氏儿的概率比较大,建议做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠,孕期加强营养。
意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。

易淑娟 医师 妇产科 江西省抚州市临川区罗针镇中心卫生院 已帮助用户:32733
擅长:先兆流产,前置胎盘,异位妊娠

问题分析:根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高,建议你做个羊水穿刺试验,看是否是误差引起,
意见建议:或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息,增加营养,放松心情

肖新洋 皮肤科 山东齐鲁医院 已帮助用户:101147
擅长:荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发

指导意见:建议在彩超下做羊水穿刺进一步确诊。如果确诊的话尽早手术。

刘金香 医师 儿科 安图县亮兵镇卫生院 已帮助用户:575
擅长:新生儿病毒感染,营养不良,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,口炎,腹泻病

问题分析:你好,若你的家族中有这样病的人,那你到小孩得这种病的风险大大提高。
意见建议:有家族史的话,建议你做羊水穿刺做染色体检测。一般的话只要好好养胎就会很少发生。

医生 内科 已帮助用户:8998
擅长:糖尿病,高血压