先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病，其发病时间在出生后2-3周左右，通常不会有任何症状。
首先，孩子会出现呕吐，吐的是牛奶，不是胆汁，它胃部的一个出口，不会出现肥厚、梗阻的情况，也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块，然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状，每次进奶后都会有乳汁状的症状。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素，可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。
问题分析：你好，先天性幽门狭窄是婴儿的幽门管的环形肌层发育异常，肌肉变厚，导致胃内的食物不能进入的胃内，孩子出现在呕吐，吐物多为宿食，并且没有胆汁。孩子出现在营养不良。可以行超声检查明确诊断。
意见建议：本病一经确诊就要手术治疗，自愈的可能性很小，避免等待过久的营养不良的发生，手术的效果很好，一般手术后5天就可以正常进食，恢复很快的。
指导意见：小儿出现这种情况一般是先天性的，如果溢奶严重的话还是要考虑手术治疗，一般药物治疗是没有效果的。
问题分析：您好！孩子出生四天，如果确定是先天性肥厚性幽门狭窄最好尽快手术治疗，以免频繁呕吐或摄取营养不够影响孩子健康发育。
意见建议：可以让孩子少量吃奶，以吃奶后不吐为标准，尽早手术。
问题分析：您好！先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见的消化道疾病，是与局部组织神经发育异常或遗传等因素有关系，确定诊断后需要尽快手术。
意见建议：如果已经确定诊断，尽快手术，以免引起水电解质 紊乱影响孩子 发育，一般术后一周左右基本康复恢复正常。
