唐氏筛查临界风险的情况如下:
唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法，主要是抽取孕妇的血液，通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。做唐筛的时候需要空腹进行抽血，且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息，避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检，查看自身与胎儿的健康状态。
唐氏筛查结果是21三体临界风险，提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测，因为无创基因检测没有什么风险，而且出结果的时间很短，它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的，准确率可以达到90%以上。
唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。此时需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺。
唐氏筛查临界风险，其危险程度为危险，提示有轻微增加的胎儿21三体综合症的可能。
唐氏筛查的结果是危险程度，1∶1000是危险系数，1:280-1000是危险系数，高于1:280就是危险系数。关键的危险在于要进行无创性的DNA检查，以确定胎儿有没有出现染色体不正常的情况。建议患者不要过度紧张，保持良好的心态。
唐氏筛查是一种高风险、高风险和低风险的综合指标。低死亡率为1/1000，即为唐氏儿的危险降低，即为1/271-1/1000，也就意味着有更高的几率出现唐氏儿，而超过1/271的结果，则意味着有更高的危险，也就意味着有唐氏儿的危险。
中期唐筛的准确率为70%，如果出现危险，建议做无创DNA检测或者羊穿检测，以排除唐氏儿的可能性。
唐氏筛查得到风险值后再与标准值进行对比，如果风险值小于标准值，但是距离标准值比较近，就称为唐筛临界风险。
一般来说，唐氏筛查主要是检查胎儿发生先天愚型、神经管缺陷等疾病的几率，并不是确诊，不必过于担心，需要进行进一步检查后才能确诊。
建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，多吃新鲜的水果和蔬菜，并且注意休息，同时还需要避免进行性生活。
