没有过敏和遗传病史
请问全血细胞减少症等同于再生障碍性贫血吗？（）
两者不一样，它们是两种不同类型的血液系统疾病。再生障碍性贫血不是一类遗传病，而地中海贫血是一类遗传病。再生障碍性贫血可以通过药物治疗，而地中海贫血只能通过间断输血进行治疗。
再生障碍性贫血和地中海贫血是两种完全不同的贫血，再生障碍性贫血简称再障，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
重生障碍性贫血，造血功能衰竭，正常的血细胞包括红细胞，白细胞，血小板等的数量减少和功能障碍引起贫血、出血或者感染、发烧的症状。白血病则是恶性肿瘤、恶性血液病，会导致正常血细胞数量的减少，功能的障碍，也可以出现贫血，出血，感染，发热等表现。
再生障碍性贫血是由于骨髓的造血功能异常，导致红细胞，白细胞，血小板减少，出现贫血，出血和感染等并发症，需要积极治疗而白血病是指骨髓产生大量的异常幼稚细胞，包括白细胞，红细胞等，由于产生的细胞不成熟，没有相关的功能，可以出现脾大，器官的白细胞或淋巴细胞浸润，导致多种并发症，白血病是血液血糖的肿瘤。
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，以贫血出血和感染为主要表现。再障会引起血小板减少。
急性再生障碍性贫血由免疫因素引起，通过免疫抑制剂医治，多可痊愈。慢性再生障碍性贫血可通过药物刺激机体造血，如雄激素、粒细胞集落刺激因子、促红素、促血小板生成素等药物。