正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
指导意见：这种情况主要是预防移植排斥反应，需要定期复查，明确术后恢复情况。
问题分析：这个手术只要这个疾病不是特别的严重，手术的成。功率是非常高的，基本上都能够成功
意见建议：我接了这么多的病人，手术还没有见过失败过呢，一般情况下这个失败的几率特别低。
问题分析：您下一次的妊娠情况，与前一胎无关，建议您孕期远离不利胚胎发育的环境，以最大程度避免胎儿异常出现。 指导意见： 羊水穿刺检查主要是针对胎儿染色体异常疾病，溶血，神经管畸形疾病进行筛查，对于先天性胆道闭锁没有检查手段，
意见建议：除非胆道闭锁引起胎儿胆汁淤积于胆囊内，导致胆囊增大，有可能会通过孕期的B超检查发现。
