马方综合征是不是巨人症能通过外形看出来吗

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马方综合征是不是巨人症能通过外形看出来吗
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布茂振 副主任医师 阳谷县人民医院 内科 二级甲等
擅长:脑梗死、脑出血、头痛、头晕、失眠、癫痫、脑炎的诊断...
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问题分析:您好,马方综合症不是巨人症,巨人症是由垂体生长激素细胞腺瘤分泌过多的生长激素所致。马方综合征也有先天性中胚层发育不良,其特征是周围结缔组织营养不良,骨骼异常以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
意见建议:您好,马方综合征要避免剧烈运动,预防感染,预防并发症的发生。
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李耀宏 医师 于都县第二人民医院 儿科
擅长:儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
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指导意见:您好,马方综合症不是巨人症,巨人症是由垂体生长激素细胞腺瘤分泌过多的生长激素所致。马方综合征也有先天性中胚层发育不良,其特征是周围结缔组织营养不良,骨骼异常以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
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相关问答

巨人症不是侏儒症。
巨人症和侏儒症的根本不同就是他们的生长荷尔蒙分泌。巨人症是因为过度的荷尔蒙分泌,侏儒症的生长荷尔蒙低于一般的水平。这两种疾病在体型上都有很大的区别,巨人症的病人比成年人要高大,而侏儒症病人则要比普通人要矮小。如果要判断是侏儒症还是巨人症,最好去医院检查一下生长因子。
建议患者积极配合医生进行治疗,改善症状,促进身体恢复。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

马方综合征又称为马凡综合征,是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。
马方综合征是一种常见的先天性疾病,其临床症状包括:蜘蛛样的手指、脊柱脱位、肢体细长等,以及高度近视等晶体病变,还有冠状窦瘤、二尖瓣脱垂等心血管变化症状,以及肺部、硬腭等发育不良。马方综合征是不能彻底治愈的,需要在医生的指导下进行治疗,能够控制病情,促进身体恢复。

周恒 副主任医师 内科 武汉大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

马凡综合征是一种很常见的病症,它会影响到心脏的大血管和瓣膜,会导致主动脉瘤和瓣膜的病变,这种疾病最常见的表现就是在活动后出现胸闷、憋气、咳嗽,如果是主动脉瘤者,很容易发生主动脉夹层,主动脉瘤破裂,会有猝死的危险。若影响到眼睛,就会造成晶体脱落而致盲。其它的一些症状,比如手指拉长、脊柱侧弯等,通常很难被发现,也很容易被忽略。

周恒 副主任医师 内科 武汉大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

马方综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病,它为常染色体显性遗传,都有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤,可以造成动脉瘤破裂。表现有骨骼、血液、肌肉系统,主要是四肢细长、蜘蛛痣、上半身比下半身长、头颅畸形、肌肉不发达、关节过度伸展,有时候可见漏斗胸、鸡胸、脊柱后突。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

小儿马方综合征属于常染色体显性遗传,也就是说从胚胎发育的过程中就已经是注定了,是从受精卵时期就已经注定了,马方综合征因为属于是遗传性性疾病,这种疾病在临床表现上往往是手指、脚趾都比较细长,另外身高也会比正常人高,大部分伴有心血管方面的异常,比如伴有心脏瓣膜病、主动脉瘤等情况。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

引起巨人症通常是由生长激素分泌过多引起,而非由任何缺陷引起的巨人症。
如果想要了解到生长激素和巨人症之间到底有哪些关系,那就要从两者的发病机理说起。生长激素多由生长激素瘤引起,如果病人青春期骨骺尚未闭合,1例生长激素瘤发生,人体会分泌大量生长激素,此时可使病人骨骼发育过度,发生巨人症,因此,巨人症由生长激素分泌过多引起,而非由机体所欠缺的东西引起的巨人症。

孙香兰 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。